子癇前期患者胎盤組織IL-4 mRNA和IFN-γ mRNA的表達水平.pdf

1、目的：
　　 用原位雜交法測定子癇前期患者胎盤組織中IFN-γmRNA和IL-4mRNA的基因表達，探討子癇前期的發(fā)病機制及病因。
　　 方法：
　　 選取子癇前期和正常妊娠孕婦作為研究組和對照組，應用原位雜交方法對兩組胎盤Th1型細胞因子IFN-γ mRNA和Th2型細胞因子IL-4 mRNA進行標記，并通過彩色病理圖像分析系統(tǒng)對染色結(jié)果進行定量檢測并作比較。
　　 結(jié)果：
　　 (1)IL-4

2、 mRNA的平均光密度在正常妊娠組、子癇前期輕度組和子癇前期重度組的表達分別為：0.1870±0.0170、0.1810±0.0189、0.1779±0.0190，但三組間比較無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。
　　 (2)IFN-γ mRNA的平均光密度在正常妊娠組、子癇前期輕度組和子癇前期重度組的表達分別為：0.1614±0.0084、0.1699±0.0100、0.1799±0.0166，子癇前期重度組與正常妊娠組、子癇前期輕

3、度組相比表達有差異性(P＜0.05)，且與正常妊娠組相比差異性顯著(P＜0.001)；子癇前期輕度組與正常妊娠組相比無差異，但結(jié)果無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。
　　 (3)IFN-γ mRNA/IL-4 mRNA比值在三組中的結(jié)果分別為：0.8687±0.0781、0.9458±0.0851、1.0224±0.1412，且子癇前期輕度組、重度組與正常妊娠組兩兩相比均有差異性(P＜0.05)，隨病情的加重比值增大，重度組與正常妊

4、娠組相比結(jié)果有顯著差異性(P＜0.001)。
　　 結(jié)論：
　　 子癇前期孕婦胎盤中表現(xiàn)為免疫殺傷的Th1型細胞因子IFN-γ mRNA表達增強，表現(xiàn)為免疫保護或免疫營養(yǎng)的Th2型細胞因子IL-4 mRNA表達無差異，提示子癇前期患者母胎界面中IFN-γmRNA的高表達與其發(fā)病有關，IL-4 mRNA在子癇前期的發(fā)生中的作用不明顯；IFN-γ mRNA/IL-4 mRNA比值隨疾病的加重而增大，提示母胎界面的Th1/Th