花紅片中菥蓂特征成分的分離及菥蓂藥材質(zhì)量控制研究.pdf

1、目的：通過比較菥蓂藥材、花紅片及陰性對(duì)照品，找出并分離菥蓂藥材在花紅片中的獨(dú)有化合物，測(cè)得獨(dú)有化合物在菥蓂藥材和花紅片中的含量，并以該化合物作對(duì)照，建立不同產(chǎn)地菥蓂藥材的HPLC指紋圖譜，為菥蓂藥材的鑒別及質(zhì)量控制提供依據(jù)。
　　方法：采用HPLC圖譜對(duì)比法，找出菥蓂藥材在花紅片中的特征峰，并利用高效半制備液相色譜法分離此特征峰，用13C譜法(13C-NMR)、1H譜法(1H-NMR)、質(zhì)譜法(Ms)、紫外光譜法(UV)確定該化合

2、物的結(jié)構(gòu)；采用HPLC法測(cè)得該獨(dú)有成分在菥蓂藥材和花紅片中的含量；采用HPLC梯度洗脫，建立菥蓂藥材的指紋圖譜，同時(shí)運(yùn)用國(guó)家藥典委員會(huì)頒發(fā)的《中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)2004 A版》軟件對(duì)不同產(chǎn)地的11批菥蓂藥材色譜圖的相關(guān)參數(shù)進(jìn)行匹配與相似度評(píng)價(jià)。
　　結(jié)果：分離得到獨(dú)有化合物異牡荊苷、葒草苷，其純度>98％（面積歸一化法）；HPLC法測(cè)定葒草苷含量：檢測(cè)波長(zhǎng)為340 nm，葒草苷的保留時(shí)間約為7 min。指紋圖譜：檢測(cè)波

3、長(zhǎng)為273 nm，梯度洗脫，以異牡荊苷的峰為參照峰，在60min內(nèi)記錄11批藥材的指紋圖譜，各批藥材共建立了17個(gè)共有峰。
　　結(jié)論：高效半制備液相色譜法分離制備異牡荊苷和葒草苷方法簡(jiǎn)單、高效；通過測(cè)定不同批次的菥蓂藥材和花紅片中葒草苷的含量，確定葒草苷在不同批次的藥材和花紅片的平均含量，所建立的HPLC法測(cè)定葒草苷含量靈敏度高，專屬性、重現(xiàn)性好，能準(zhǔn)確快速地對(duì)花紅片及菥蓂藥材中葒草苷的含量進(jìn)行測(cè)定；指紋圖譜分析方法穩(wěn)定性、精密度