卷煙輔料中有毒有害元素的檢測方法研究.pdf

1、隨著對環(huán)保、衛(wèi)生指標的關注和重視,卷煙行業(yè)2007年出臺了相關限制性標準,要求加強對微量有毒、有害物的檢測和控制。國家及行業(yè)強制標準,將鉛(Pb)、砷(As)、汞(Hg)、鉻(Cr)、鎘(Cd)、鎳(Ni)等6項限量參數作為否定指標,國家機構將定期抽檢。但是相關檢測標準大部分還是引用食品行業(yè)檢測標準方法,引用方法對樣品處理未作明確規(guī)定,不同的處理方式對檢測結果有很大的影響。因此,為應用于日常監(jiān)督檢驗中可及時防范輔料的質量隱患,以及輔料引

2、起的產品質量風險,建立準確、靈敏、高效的檢驗方法,尤為重要。
　　 根據各檢測方法的特點,依據國家標準食品行業(yè)中As、Pb、Cd、Cr、Ni的檢測方法和煙草行業(yè)中現采用的檢測方法,建立一種卷煙輔料中有毒有害元素的較為簡單、準確靈敏、高效的檢驗方法。該研究主要進行了前期處理和檢測方法兩部分內容的探討。文中采用微波消解和傳統(tǒng)濕法消解預處理樣品,氫化.原子熒光光譜法(HG-AFS)測定As的含量和石墨爐原子吸收光譜法(GF-AAS)測

3、定Pb、Cd、Cr、Ni的含量。
　　 接裝紙、香精香料、三醋酸甘油酯和白乳膠被選擇為研究的典型代表。實驗結果表明,在微波條件下,采用HNO3:HF:HCl:H2O2=6:0.2:1:1混合體系消解接裝紙和采用HNO3:HCl:H2O2=5:1:2消解香精香料、乳膠與三醋酸甘油酯,消解完全,效果好,可行性高,具有較高的準確度和精密度。
　　 建立了HG-AFS測定卷煙輔料中As元素的方法。在優(yōu)化條件下,As的濃度為0～2

4、0μg/L時,線性相關系數為0.9996,As的檢出限為1.38 ng/L,定量下限為0.36μg/L,回收率為98～110％,適合微量元素定量分析。建立了GF-AAS測定卷煙輔料中Pb、Cd、Cr、Ni元素的方法。該方法的相對標準偏差均小于10％,回收率為94％～105％,檢出限為0.036μg/L,～1.381μg/L。通過不同檢測機構的對比試驗,結果表明相同樣品在不同實驗室之間的比對結果具有良好的再現性。
　　 此方法簡單