γ射線外照射預(yù)防兔股動(dòng)脈再狹窄及其對(duì)PCNA表達(dá)的影響.pdf

1、目的：觀察外照射(γ射線)對(duì)血管再狹窄的影響，及其量效關(guān)系；通過病理組織學(xué)分析，初步探討外照射對(duì)新生內(nèi)膜增殖的影響，及新生內(nèi)膜增殖在再狹窄(RS)發(fā)生中的作用。 方法：30只新西蘭大耳白兔，高脂飼養(yǎng)2周后用化學(xué)法損傷單側(cè)股動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞建立血管再狹窄模型，造模24小時(shí)后隨機(jī)分為5組，即0Gy組、5Gy組、15Gy組、25Gy組和35Gy組，分別給予γ射線外照射，0Gy組作為對(duì)照組。照射后繼續(xù)高脂喂養(yǎng)3周，處死后原位取材固定后，行病

2、理HE染色并通過光鏡觀察，應(yīng)用增殖細(xì)胞核抗原(Proliferatingcell nuclear antigen,PCNA)免疫組化分析方法檢測(cè)對(duì)照組及照射組血管新生內(nèi)膜增殖的情況。 結(jié)果：γ射線外照射3周后結(jié)果顯示： (1)HE染色及光鏡觀察： 對(duì)照組(0Gy組)血管新生內(nèi)膜明顯增殖，管腔明顯狹窄；5Gy組未觀察到明顯生物學(xué)效應(yīng)，與0Gy組相比未見顯著差異；與對(duì)照組相比，15Gy組、25Gy組和35Gy組新生內(nèi)

3、膜增殖明顯受抑，管腔面積縮小顯著減輕(P<0.05)；而且有25Gy組和35Gy組的作用明顯強(qiáng)于15Gy組(P<0.01)，但25Gy組和35Gy組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。 (2)PCNA免疫組化分析方法檢測(cè)細(xì)胞增殖結(jié)果： 對(duì)照組PCNA陽(yáng)性細(xì)胞百分率為31.32±3.43(％)，其他各組PCNA陽(yáng)性細(xì)胞百分率分別為：5Gy組32.70±3.03(％)，15Gy組22.53±3.22(％)，25Gy組13.11±2.78(％)，3