骨髓基質(zhì)干細(xì)胞定向誘導(dǎo)分化及其對(duì)急性脊髓損傷神經(jīng)功能恢復(fù)的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、 本研究探索體內(nèi)外骨髓基質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)定向誘導(dǎo)分化為神經(jīng)細(xì)胞的可行性，觀察BMSCs對(duì)大鼠急性脊髓損傷神經(jīng)功能恢復(fù)的影響。 方法：將Wistar幼鼠脫頸法處死進(jìn)行傳代培養(yǎng)。應(yīng)用維甲酸(RA)、腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)作為誘導(dǎo)劑對(duì)幼鼠BMSCs進(jìn)行體外誘導(dǎo)，全程觀察其形態(tài)變化，并對(duì)誘導(dǎo)后14天細(xì)胞用免疫組化染色的方法鑒定神經(jīng)元烯醇化酶(NSE)，膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)的表達(dá)。然后將傳至第三代的BMSCs移植到

2、急性脊髓損傷7天后的大鼠模型內(nèi)，移植前24小時(shí)和移植后1、7、14、21、28天BBB評(píng)分對(duì)動(dòng)物進(jìn)行行為學(xué)評(píng)價(jià)，觀察大鼠神經(jīng)功能恢復(fù)情況。于移植后第1、7、14、21、28天應(yīng)用HE染色技術(shù)進(jìn)行移植后組織學(xué)檢查；應(yīng)用免疫組化技術(shù)檢測(cè)BrdU標(biāo)記的BMSCs的GFAP和NSE表達(dá)情況。 研究表明：BMSCs可以在體內(nèi)外定向誘導(dǎo)分化成神經(jīng)細(xì)胞，并且可以在宿主損傷脊髓中存活，并促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù)，降低死亡率，對(duì)于治療脊髓損傷具有非常重