聚合物光學(xué)材料的合成及研究.pdf

1、一、含苝單元的聚合酰亞胺的合成及光學(xué)性能的研究利用苝酐為原料合成了N,N'-二(間羥基苯基)苝二酰亞胺,再通過與TDI(2,4—甲苯二異氰酸酯)的共聚合成具有苝酰亞胺單元的P-π共軛聚合物,利用IR、UV-Vis、元素分析和熱重分析對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征.并且利用四波混頻儀測(cè)定該聚合物的三階非線性響應(yīng)系數(shù),達(dá)1.39×10<'-13>esu,響應(yīng)時(shí)間達(dá)132.59fs.利用熒光發(fā)射光譜儀,測(cè)得其稀溶液具有較高的熒光發(fā)射強(qiáng)度.二、原子轉(zhuǎn)移自由基

2、聚合(ATRP)及合成新型功能聚合物和其光學(xué)性能的研究以對(duì)氯甲基苯甲酸乙酯為引發(fā)劑,研究了在微波輻射條件下,使苯乙烯進(jìn)行ATRP聚合,并與常規(guī)加熱方法進(jìn)行了比較,發(fā)現(xiàn)微波能顯著提高反應(yīng)速度,76.8℃下,反應(yīng)9分鐘,得到75.24﹪的轉(zhuǎn)換率,而常規(guī)下,在120℃反應(yīng)60分鐘得到70﹪的轉(zhuǎn)化率.通過核磁及熱重分析表征,發(fā)現(xiàn)微波聚合產(chǎn)物同常規(guī)聚合產(chǎn)物結(jié)構(gòu)相同;并和對(duì)氯甲基苯甲酸在引發(fā)苯乙稀常規(guī)ATRP聚合上作比較,研究引發(fā)劑上不同取代基團(tuán)對(duì)