缺氧誘導(dǎo)因子-1α（HIF-1α）在人喉鱗狀細(xì)胞癌中的表達(dá)及與微血管密度（MVD）的關(guān)系.pdf

1、　　惡性腫瘤的一個(gè)顯著特征是腫瘤細(xì)胞無(wú)法調(diào)控地增殖和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，而不斷增多的細(xì)胞數(shù)導(dǎo)致細(xì)胞耗氧量不斷增加，造成腫瘤處于缺氧狀態(tài)。現(xiàn)代研究認(rèn)為缺氧是實(shí)體性腫瘤微環(huán)境的基本特征之一，血管生成和細(xì)胞對(duì)缺氧的適應(yīng)是腫瘤發(fā)生發(fā)展的關(guān)鍵。缺氧誘導(dǎo)因子-1(HIF-1)是調(diào)節(jié)氧穩(wěn)態(tài)的關(guān)鍵因子，可調(diào)節(jié)幾十種靶基因的轉(zhuǎn)錄，在腫瘤的血管生成、細(xì)胞生存、葡萄糖代謝、浸潤(rùn)、轉(zhuǎn)移中發(fā)揮重要作用。HIF-1是由HIF-1α、HIF-1β組成的異源二聚體轉(zhuǎn)錄因子，其中

2、HIF-1α是專一受氧調(diào)節(jié)的亞單位，決定了HIF-1的活性。血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)是誘導(dǎo)產(chǎn)生新生血管的最主要的細(xì)胞因子之一，其表達(dá)受多種因素的調(diào)控，缺氧是最強(qiáng)的誘導(dǎo)VEGF表達(dá)的因素。CD34被廣泛用于標(biāo)記血管內(nèi)皮細(xì)胞及檢測(cè)微血管密度(MVD)，特異性較高。本研究采用免疫組織化學(xué)技術(shù)，檢測(cè)正常喉粘膜、喉鱗狀細(xì)胞癌中HIF-1α的表達(dá)，并測(cè)定微血管密度，觀察HIF-1α、MVD與喉鱗狀細(xì)胞癌各種臨床病理因素之間的關(guān)系以及它們相互之間