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文檔簡介
1、鼻咽癌是我國常見的頭頸部惡性腫瘤,其發(fā)病機制不十分明確,與其他腫瘤一樣,鼻咽癌的發(fā)生是一個多因素、多階段、多步驟的復雜過程,它與病毒、環(huán)境因素緊密相關,也與生物遺傳、化學、物理因素有密切關系。鼻咽癌位置比較隱蔽,早期診斷率低,治療目前以放療為主,但仍反應大,治愈率低,因此鼻咽癌的診斷和治療仍然面臨許多挑戰(zhàn)。
前列腺素廣泛存在于許多組織中,被發(fā)現(xiàn)有致癌作用。COX-2是催化花生四烯酸轉化為前列腺素(PGs)的關鍵酶,近年的研
2、究表明COX-2在鼻咽癌中異常高表達,對生長、增殖和轉移有促進作用。15-PGDH是前列腺素(PGs)和相關廿烷類生物降解、滅活的關鍵酶,在多種正常組織中表達,對腫瘤有抑制作用,可降解PGE2,對COX-2也有天然拮抗作用。但是關于15-PGDH在鼻咽部正常組織和鼻咽癌中表達的情況如何目前還無這方面的報道,本研究通過免疫組化和Western blot觀察15-PGDH在鼻咽癌和鼻咽正常組織的表達情況,對鼻咽癌細胞是否有抑制作用。
3、 目的:
本研究通過免疫組化和Western blot來觀察15-PGDH在鼻咽癌和鼻咽正常組織的表達情況,探討對鼻咽癌細胞是否有抑制作用。
方法:
收集廣州醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院經(jīng)病理科確診的鼻咽組織標本,分成四組:鼻咽正常組、T1T2期鼻咽癌組、T3T4期鼻咽癌組、鼻咽癌淋巴結轉移組。通過免疫組化和Western blot觀察15-PGDH在各組的表達情況。
結果:
4、 免疫組化檢測:25例正常鼻咽組織中有15例(60%)15-PGDH呈強陽性染色,8例(32%)15-PGDH呈弱陽性染色,2例(8%)15-PGDH表達缺失;47例鼻咽癌組織中,28例(59.57%)15-PGDH表達缺失,19例(40.43%)15-PGDH呈弱陽性染色,0例15-PGDH呈強陽性染色,P<0.05,15-PGDH的表達有顯著差異。Western blot印跡分析發(fā)現(xiàn)鼻咽癌組11例(37%)可見較弱的特異性條帶,
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