CYP2C9和VKORC1基因多態(tài)性指導(dǎo)房顫患者華法林初始抗凝的研究.pdf

1、目的:評(píng)價(jià)細(xì)胞色素P450酶（CYP2C9）和維生素K環(huán)氧化物還原酶復(fù)合體亞單位1（VKORC1）基因多態(tài)性對(duì)福建陣發(fā)房顫射頻消融術(shù)后患者華法林初始抗凝療效的影響。
　　方法：200例初次服用華法林的陣發(fā)房顫射頻消融術(shù)后患者，200例隨機(jī)分成基因組和對(duì)照組（非基因?qū)φ战M），基因組根據(jù)CYP2C9和VKORC1基因檢測(cè)結(jié)果推薦劑量范圍，從最低推薦劑量開始服用華法林。對(duì)照組按照華法林常規(guī)給藥方式。計(jì)算服用華法林后INR值達(dá)2－3時(shí)兩組

2、所需的時(shí)間，及INR首次達(dá)標(biāo)時(shí)華法林日平均劑量等指標(biāo)。
　　結(jié)果：兩組INR達(dá)標(biāo)時(shí)所需時(shí)間相比，基因組為8.92±2.09天，對(duì)照組為11.91±2.18天，（P<0.05）。在基因組中，VKORC1-1639A/G or G/G的患者INR達(dá)標(biāo)時(shí)華法林日平均劑量比VKORC1-1639A/A的患者多（4.74±0.88 vs3.42±0.60,P<0.05）?；蚪M中INR達(dá)標(biāo)時(shí)的華法林日平均劑量與CYP2C9和VKORC1基因