廣西產(chǎn)香茅草化學(xué)成分及抗炎鎮(zhèn)痛作用的研究.pdf

1、目的：本文以廣西產(chǎn)香茅草為研究對(duì)象，對(duì)其石油醚和乙酸乙酯提取部位化學(xué)成分進(jìn)行了系統(tǒng)研究，并對(duì)水蒸氣蒸餾法和超臨界CO2流體萃取法提取得到的香茅草揮發(fā)油進(jìn)行氣相色譜質(zhì)譜分析和比較。在藥理方面對(duì)香茅草不同提取部位做鎮(zhèn)痛抗炎研究，篩選有效部位。為合理開發(fā)利用香茅草藥材及為其藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定提供科學(xué)依據(jù)。
　　方法：本文對(duì)香茅草藥材用乙醇浸漬法提取得到乙醇總提取物，用系統(tǒng)溶劑分離法分得石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位。采用硅

2、膠色譜、重結(jié)晶法等分離方法和技術(shù)對(duì)香茅草石油醚和乙酸乙酯提取部位的化學(xué)成分進(jìn)行系統(tǒng)分離和純化，同時(shí)運(yùn)用熔點(diǎn)測(cè)定、理化性質(zhì)、光譜數(shù)據(jù)（MS、1H-NMR、13C-NMR等）及文獻(xiàn)對(duì)照，確定單體化合物的結(jié)構(gòu)。
　　香茅草全草的粉末采用水蒸氣蒸餾法和超臨界 CO2流體萃取法從香茅草中提取揮發(fā)油，揮發(fā)油經(jīng)乙醚萃取，無水硫酸鈉干燥后，用氣相色譜--質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(GC-MS)對(duì)其化學(xué)成分進(jìn)行鑒定，并將所得色譜峰的質(zhì)譜信息經(jīng)安捷倫 GC-MS化

3、學(xué)工作站數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，檢索所用質(zhì)譜庫(kù)(NIST08)中進(jìn)行檢索，并結(jié)合人工解析，鑒定揮發(fā)油中的化學(xué)成分，以峰面積歸一法測(cè)得揮發(fā)性物質(zhì)各組分相對(duì)含量。
　　通過冰醋酸致小鼠扭體疼痛法研究香茅草不同提取部位的鎮(zhèn)痛作用；通過二甲苯致小鼠耳廓腫脹法研究香茅草不同提取部位的抗炎作用。
　　結(jié)果：本課題從香茅草石油醚和乙酸乙酯部位分離出7個(gè)化合物，并鑒定了其中6個(gè)，它們分別為：
　　28-Norolean-13(18)-en-16

4、-one,3-hydroxy-,(3b)-(9CI)(Ⅰ)、β-谷甾醇（β-sitosterolⅡ）、棕櫚酸（palmitic acidⅢ）、1-O-咖啡酰甘油脂（1-O-caffeoylglycerolⅣ）、豆甾醇（stigmasterolⅤ）、木栓酮（friedelinⅥ）。
　　水蒸氣蒸餾法提取香茅草揮發(fā)油共分離出37種化合物，鑒定了其中的17種，已鑒定化合物組分占色譜總餾分出峰面積的94%以上，以芳香族化合物和脂肪族化合物

5、為主，其中含量最高的是香葉醛（48.33%）、橙花醛（32.98%）、β-蒎烯（6.11%）、香葉醇（2.60%）以及橙花酯（1.23%）。超臨界CO2萃取法提取香茅草揮發(fā)油共分離出52種化合物，鑒定了其中的31種，已鑒定化合物組分占色譜總餾分出峰面積的91%以上,以芳香族化合物為主。其中含量最高的是香葉醛（38.51%）、橙花醛（31.01%）、香葉醇（6.43%）、β-欖香烯（2.66%）、芳樟醇（1.94%）。
　　香茅草9

6、5%乙醇高低劑量組,乙酸乙酯高低劑量組,石油醚高劑量組對(duì)冰醋酸刺激所致的小鼠疼痛反應(yīng)與空白生理鹽水組相比有非常顯著性差異（P<0.01），石油醚低劑量有顯著性差異（P<0.05），均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，以95%乙醇高劑量組作用最為明顯。香茅草95%乙醇高劑量組,乙酸乙酯高劑量組對(duì)二甲苯所致的小鼠耳廓腫脹炎癥反應(yīng)與空白生理鹽水組比較有顯著性差異（P<0.05），有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　結(jié)論：從香茅草石油醚部位和乙酸乙酯部位中鑒定的6個(gè)化合物均