吸附相反應(yīng)技術(shù)制備納米ZnO-SiO-,2-.pdf

1、本文利用吸附相反應(yīng)技術(shù)制備了ZnO/SiO<,2>納米復(fù)合材料. 論文首先綜述了納米ZnO的性能和應(yīng)用,對納米ZnO的傳統(tǒng)制備方法和微尺度反應(yīng)技術(shù)加以詳細介紹.并著重介紹了一種軟約束型微尺度反應(yīng)技術(shù)一吸附相反應(yīng)技術(shù),包括其基本原理和研究進展.在總結(jié)已有研究成果的基礎(chǔ)上,提出了本論文的研究目標:將反應(yīng)物濃度提高到已有研究數(shù)倍的基礎(chǔ)上,利用吸附相反應(yīng)技術(shù)制備納米ZnO,并研究其規(guī)律性,為更進～步認識吸附相反應(yīng)技術(shù)提供實驗依據(jù).

2、 作者設(shè)計了水濃度、NaOH濃度、以及溫度等系列實驗,并結(jié)合透射電子顯微鏡(TEM)、X-射線衍射儀(XRD)、酸堿滴定、絡(luò)合滴定等多種表征和分析手段,得到了各種影響因素對NaOH在兩相中的分配以及產(chǎn)物ZnO的影響規(guī)律. 研究發(fā)現(xiàn),在本體系條件下,過程呈現(xiàn)出其特有的規(guī)律: (1)在一定的NaOH濃度下,產(chǎn)物ZnO的粒徑在水濃度較小時基本不變,隨水濃度的增加,ZnO的粒徑先增大,然后隨著水量的增加基本維持在一穩(wěn)定值.原因

3、在于硅膠表面存在吸附水性質(zhì)變化的兩個區(qū)域:化學(xué)吸附水層和物理吸附水層,使得NaOH在兩相間的分配在不同吸附水層階段存在相應(yīng)的變化.反應(yīng)場所不隨水濃度的變化而變化,均被限制在吸附層內(nèi). (2)與實驗小組前期研究的較低NaOH濃度下不同的是,在本實驗體系條件下,NaOH濃度增加到一定程度,其在兩相中的分配由非理想分配轉(zhuǎn)變成接近理想的兩相分配;納米ZnO的粒徑在非理想分配階段粒徑基本保持不變,在理想分配階段逐漸變小;反應(yīng)發(fā)生場所并沒有

4、發(fā)生轉(zhuǎn)變,仍然是在吸附層中進行. (3)溫度的升高到一定值使得反應(yīng)場所發(fā)生了變化,有單獨的吸附層相轉(zhuǎn)變成吸附層相和體相中同時進行,從而ZnO粒徑由單獨在吸附層內(nèi)反應(yīng)時的逐漸變小轉(zhuǎn)為大幅度增加. 隨后,作者將采用吸附相反應(yīng)技術(shù)得到的納米ZnO/SiO<,2>初步應(yīng)用到AC發(fā)泡催化過程中,從提高發(fā)氣量和降低突發(fā)溫度方面均收到了良好的效果. 最后總結(jié)了論文工作,并提出了論文中沒有解決的問題,為以后進一步的研究工作明確了