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1、目的:(1)檢測(cè)低分子量肝素對(duì)體外培養(yǎng)肝癌細(xì)胞增殖的影響,通過周期及周期相關(guān)基因變化分析其分子機(jī)制。(2)檢測(cè)低分子量肝素聯(lián)合抗癌藥物順鉑后對(duì)肝癌細(xì)胞增殖的影響,分析低分子量肝素是否能夠增強(qiáng)肝癌細(xì)胞對(duì)抗癌藥物的敏感性,并進(jìn)一步探討其可能機(jī)制。(3)檢測(cè)低分子量肝素能否影響肝癌細(xì)胞侵襲遷移過程的關(guān)鍵步驟—早期黏附,并探討其相關(guān)機(jī)制。
方法:(1)培養(yǎng)SMMC-7721細(xì)胞,MTT比色法檢測(cè)低分子量肝素作用后細(xì)胞生長(zhǎng)情況。將對(duì)照組
2、和低分子量肝素處理組細(xì)胞培養(yǎng)36 h,以流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞周期分布的變化;RT-PCR法檢測(cè)各組細(xì)胞Skp2和c-Myc mRNA的變化情況;Western Blot檢測(cè)各組Skp2和c-Myc蛋白的表達(dá)變化。(2)體外培養(yǎng)SMMC-7721細(xì)胞,實(shí)驗(yàn)分為對(duì)照組、LMWH處理組、DDP處理組和LMWH聯(lián)合DDP處理組,分別給予相應(yīng)的藥物處理36h后,MTT檢測(cè)各組細(xì)胞存活率;AO/EB雙熒光染色法及流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)各組細(xì)胞凋亡率;West
3、ern Blot檢測(cè)各組細(xì)胞的活化Caspase3、Fas、Bcl-2、Bax蛋白的表達(dá)情況。(3) Western Blot檢測(cè)正常肝細(xì)胞株L-02,肝癌細(xì)胞株SMMC-7721、HepG2三株細(xì)胞株選擇素配體SleX的表達(dá)量;RT-PCR檢測(cè)經(jīng)不同濃度肝癌細(xì)胞條件培養(yǎng)液刺激后的臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC)的E-選擇素表達(dá)情況;黏附試驗(yàn)檢測(cè)三株細(xì)胞與經(jīng)刺激后的HUVECs的黏附情況。(4)選擇SleX高表達(dá)細(xì)胞株HepG2作為肝癌細(xì)胞
4、株代表,分別與條件培養(yǎng)液組,條件培養(yǎng)液+LMWH低濃度組,條件培養(yǎng)液+LMWH高濃度組處理的HUVECs共培養(yǎng),檢測(cè)發(fā)生黏附的細(xì)胞數(shù)目是否發(fā)生變化;RT-PCR檢測(cè)上述三種處理的HUVECs上E-選擇素的表達(dá)情況。
結(jié)果:(1)與對(duì)照組相比,經(jīng)低分子量肝素作用后的細(xì)胞的生長(zhǎng)受到抑制,并在一定范圍內(nèi)呈時(shí)間和藥物濃度依賴性;分析細(xì)胞周期發(fā)現(xiàn),隨低分子量肝素劑量的增加,處于S期細(xì)胞的比例下降(P<0.05),而處于G0/G1期細(xì)胞比
5、例顯著上升(P<0.05);且Skp2和c-Myc的mRNA和蛋白的表達(dá)量均呈現(xiàn)劑量依賴性減低(P<0.05)。(2)與對(duì)照組相比,低分子量肝素小劑量應(yīng)用對(duì)SMMC-7721細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制不明顯,但低分子量肝素聯(lián)合DDP應(yīng)用后對(duì)細(xì)胞的抑制作用明顯強(qiáng)于單獨(dú)應(yīng)用DDP處理組;凋亡檢測(cè)結(jié)果顯示,小劑量LMWH單獨(dú)應(yīng)用不能明顯增加細(xì)胞的凋亡率,但LMWH聯(lián)合DDP應(yīng)用后,細(xì)胞的凋亡率明顯強(qiáng)于DDP單獨(dú)應(yīng)用組;Western Blot檢測(cè)發(fā)現(xiàn)聯(lián)合
6、用藥組活化Caspase3表達(dá)明顯增強(qiáng);Fas在DDP單獨(dú)用藥組和聯(lián)合用藥組表達(dá)增高,但兩者表達(dá)量差別不大;Bcl-2僅在聯(lián)合用藥組表達(dá)明顯降低,Bax僅在聯(lián)合用藥組表達(dá)明顯升高。(3)選擇素配體SleX在L-02細(xì)胞株中幾乎無表達(dá),在SMMC-7721細(xì)胞株中為低表達(dá),在HepG2細(xì)胞株中為高表達(dá);HUVECs經(jīng)條件培養(yǎng)液刺激5h后,E-選擇素表達(dá)明顯增加,且具有劑量依賴性。(4)低分子量肝素作用于經(jīng)條件培養(yǎng)液刺激的HUVECs后,黏
7、附的HepG2細(xì)胞數(shù)目明顯降低,具有劑量依賴性;通過RT-PCR發(fā)現(xiàn)低分子量肝素能夠劑量依賴性降低E-選擇素的表達(dá)。
結(jié)論:(1)低分子量肝素能抑制肝癌細(xì)胞的生長(zhǎng),其機(jī)制可能與降低Skp2和c-Myc的基因表達(dá),阻滯細(xì)胞于G0/G1期,進(jìn)而降低了細(xì)胞的增殖指數(shù)有關(guān)。(2)LMWH能增強(qiáng)DDP對(duì)肝癌細(xì)胞的增殖抑制,其機(jī)制可能是聯(lián)合應(yīng)用LMWH后調(diào)節(jié)了細(xì)胞的凋亡途徑。(3) LMWH能夠通過抑制HUVECs上E-選擇素的表達(dá)降低肝
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