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文檔簡介
1、背景:
在各種急性和慢性心臟疾病時均存在不同程度的干、祖細胞數(shù)量和功能損傷,而干、祖細胞數(shù)量減少和/或功能受損會導致心肌細胞和冠脈系統(tǒng)再生障礙,引起心功能受損。但是,終末期腎病時心肌干細胞的變化情況仍是未知。
方法:
實驗分組如下:將42只10周齡C57雄性小鼠隨機分為3組:正常對照組(n=6),假手術組(n=18),5/6腎切除組(n=18)。術后12周處死小鼠,收集血液、心臟標本。分離c-k
2、it+心肌干細胞,用流式細胞儀檢測各組小鼠心臟中c-kit+心肌細胞的數(shù)量。將分離鑒定后的c-kit+心肌干細胞做原代培養(yǎng),用免疫組織化學法觀察各組細胞凋亡和DNA過氧化損傷的情況。用0.3%H2O2刺激正常對照組小鼠來源、以及5/6腎切除小鼠來源的c-kit+心肌干細胞,觀察它們對氧化應激的耐受能力。分別用正常培養(yǎng)基(DMEM+10%FBS)、尿毒癥血漿培養(yǎng)基(DMEM+10%尿毒癥大鼠血漿)培養(yǎng)健康小鼠來源的c-kit+心肌干細胞,
3、觀察不同培養(yǎng)基中c-kit+心肌干細胞的凋亡和過氧化損傷情況。Westernblotting方法觀察不同培養(yǎng)基中c-kit+心肌干細胞促血管生成因子angiopioetin、HGF、IGF-1、VEGF的表達情況。
結果:
在5/6腎切除術后12周,小鼠的血清肌酐和血尿素氮顯著升高。5/6腎切除組小鼠的c-kit+心肌干細胞數(shù)量較假手術組明顯下降。在原代培養(yǎng)的c-kit+心肌干細胞,5/6腎切除組的凋亡及TU
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