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文檔簡介
1、目的:探討PDGF-DD/PDGFR-β信號通路激活對大鼠腎成纖維細(xì)胞增殖、轉(zhuǎn)化、細(xì)胞外基質(zhì)表達(dá)的影響。
方法:體外培養(yǎng)正常大鼠腎成纖維細(xì)胞(NRK-49F),按照PDGF-DD刺激濃度分為對照組、1ng/ml組、10ng/ml組、50ng/ml組、100ng/ml組,然后根據(jù)50ng/ml PDGF-DD刺激不同時間分為對照組、12h組、24h組、48h組,CCK-8方法檢測不同PDGF-DD濃度及PDGF-DD作用不同時間
2、對NRK-49F增殖的影響;Real-time PCR及Western blot檢測各組PDGFR-β、α-SMA、collagen typeⅠ、FN、MMP-2、TIMP-1 mRNA、蛋白表達(dá)變化。
結(jié)果:與對照組相比,PDGF-DD可明顯刺激NRK-49F增殖,呈現(xiàn)劑量依賴性(各濃度組細(xì)胞增殖率分別為8.17%,19.17%,31.37%,30.77%,P<0.05)及時間依賴性(各時間組細(xì)胞增殖率分別為12.70%,2
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