聚（β-羥基丁酸酯）作為分子印跡基材的研究.pdf

1、本論文以聚(β-羥基丁酸酯)(poly(β-hydroxybutyrate),PHB)為基材,制備了分子印跡微球和分子印跡薄膜,并對所制備微球和薄膜的性能進行了研究. 首先是對PHB性質(zhì)的考察,采用過氧化二苯甲酰(BPO)對PHB進行降解,實驗表明降解產(chǎn)物的分子量隨著反應(yīng)時間的延長逐漸降低；隨BPO加入量的增大降低；隨溫度升高而降低,分子量的降低與溫度呈線性關(guān)系.是否攪拌對降解反應(yīng)有一定影響,但影響不大.對降解機理的分析表明,P

2、HB的降解屬于無規(guī)斷鏈,在反應(yīng)上屬于分步反應(yīng). 接下來采用溶劑揮發(fā)法以牛血清白蛋白(BSA)為模板制備PHB的分子印跡微球.所制備的微球表面具有良好的孔結(jié)構(gòu),微球的吸附實驗表明,印跡微球與未印跡微球相比具有更大的吸附量；吸附量并未隨模板量的增多而隨之增大,而合適的模板加入量可以形成相對較多的位點.低分子量PHB制備的印跡微球具有相對較大的吸附量；加入制孔劑PEG后,印跡微球也顯示出相對未加PEG時較大的吸附量.以牛血清丙種球蛋白

3、為參考,印跡微球?qū)εＱ灞N球蛋白沒有明顯的吸附.印跡微球的再生性實驗表明,微球具有一定的再生性. 最后以苯丙氨酸(Pha)為模板,以二甲基甲酰胺(DMF)為溶劑制備PHB的印跡薄膜.吸附實驗表明,未加入模板的樣品也具有一點的吸附量；而加入模板的樣品則表現(xiàn)出較大的吸附量.采用1.2-二氯乙烷(EDC)和DMF混合溶劑進行制備時可以得到較薄的樣品,即印跡薄膜.洗脫前后膜的表面由粗糙凹凸變得光滑；對印跡膜的吸附實驗表明,印跡膜比未印