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文檔簡介
1、多發(fā)性硬化（MS）是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病,以炎癥和脫髓鞘為特征.實驗性變態(tài)反應性腦脊髓炎（experimentalallergicencephalomyelitis,EAE）是研究MS等人類神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病的理想的動物模型,其病理和行為改變與MS十分相似.該實驗對采用人MBP建立EAE大鼠模型及甲基強的松龍（MP）和Aspirin對EAE大鼠的治療和干預作用進行了研究.該實驗觀察人MBP免疫Lewis大鼠制備EAE后的行為學和
2、病理學變化,研究細胞因子、粘附分子、T細胞凋亡、NF-B在EAE形成中的作用以及EAE形成后的免疫細胞功能的變化,同時觀察甲基強的松龍（MP）和Aspirin治療對上述改變的影響.研究表明,應用人MBP免疫的Lewis大鼠模型符合EAE的特征,MP和/或Aspirin治療可減輕EAE的脫髓鞘改變及緩解其行為癥狀.EAE大鼠的外周血中IFN-γ、TNF-α水平顯著高,IL-10水平降低,以及VCAM-1、IVAM-1、NF-kB表達增加.
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