兒童哮喘特異性免疫治療的臨床療效觀察與系統(tǒng)評價.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
   1.觀察哮喘特異性免疫治療(Sepcifie immunotherapy,SIT)過程中變應(yīng)原注射時間、變應(yīng)原累積注射量及糖皮質(zhì)激素吸入劑量、最高呼氣峰流速、總:IgE、螨特異性IgE等的變化。
   2.對國內(nèi)外兒童哮喘特異性免疫治療的文獻進行系統(tǒng)評價,探討兒童特異性免疫治療的臨床療效。
   方法:
   1.根據(jù)納入標準,選擇2005年2月-2008年6月我院哮喘免疫治療中心就診的13

2、5例輕中度過敏性哮喘患兒,進行同期對照回顧性分析,其中治療組接受塵螨標準化變應(yīng)原特異性免疫治療,以每4次變應(yīng)原注射為觀察點,歷時3.4年,觀察治療時間、變應(yīng)原累積注射量、糖皮質(zhì)激素吸入量、最高呼氣峰流速變化、總IgE和螨特異性IgE變化,對照組僅行藥物治療,比較兩組糖皮質(zhì)激素吸入量、及哮喘發(fā)作情況,并在STT結(jié)束時評估療效。
   2.利用計算機對PUBMED、EMBASE、The cochrane Central Regist

3、er ofTrials(Clinical Trials)、中國生物醫(yī)學數(shù)據(jù)庫,萬方數(shù)據(jù)庫,CNKI數(shù)據(jù)庫及相關(guān)臨床試驗網(wǎng)站(Current Controlled Trials和中國臨床試驗注冊中心)進行檢索,檢索詞:Asthma、specific immunotherapy、特異性免疫治療、兒童等。手工檢索會議文獻、灰色文獻等。依據(jù)文獻納入和排除標準,制定效應(yīng)指標的評價標準。進行文獻篩選和質(zhì)量評價。用Revman5.0軟件進行meta分

4、析。無法進行合并分析的資料進行描述性分析。
   結(jié)果:
   1.臨床療效觀察結(jié)果:SIT組85例,男45例,女40例,年齡(7.6±1.4)歲,對照組病例50例,單純藥物治療,男28例,女22例,年齡(7.7±1.5)歲。SIT第20次注射、治療(38.70±2.36)周時,變應(yīng)原累積注射量達(69.66±4.81)μg,糖皮質(zhì)激素吸入量明顯少于對照組(t=2.359,P<0.05):SIT組最高呼氣流量較治療前升高

5、,有統(tǒng)計學意義(F=7.874,P<0.05);SIT前后總IgE變化無統(tǒng)計學意義(t=0.313,P>0.05),螨特異性IgE變化無統(tǒng)計學意義(tDerp=0.517,tDerf=0.717,P>0.05); SIT組療程結(jié)束時患兒及家長主觀評價:45.9%表示明顯好轉(zhuǎn),36.5%表示中度好轉(zhuǎn),16.5%表示稍有好轉(zhuǎn),1.1%表示無改變;兩組患兒在治療結(jié)束時進行療效評估,SIT組控制率達85.5%,對照組為62.0%,兩組比較差異有

6、顯著性(x2=10.150,P<0.01),提示SIT有效。
   2.系統(tǒng)評價結(jié)果:檢索兒童哮喘特異性免疫治療相關(guān)文獻,初篩文獻1107篇(中文292篇,英文815篇),通過閱讀摘要或全文,確定是否符合入選標準,最后納入16篇文獻,均為英文文獻。16個研究均為隨機對照試驗,納入研究總病例數(shù)825例,SIT組482例,對照組343例。合并效應(yīng)量后顯示:(1)哮喘癥狀評分及癥狀變化:有6篇文章對哮喘癥狀評分進行描述,合并效應(yīng)量分析

7、結(jié)果示SMD為-0.35(95%CI:-0.61~0.09,P=0.007),提示SIT能減輕哮喘癥狀;有5篇報道了經(jīng)治療后哮喘癥狀加重的病例數(shù),合并效應(yīng)量分析,RR為0.39(95%CI:0.29~0.65,P<0.00001),提示SIT組哮喘癥狀加重的例數(shù)較對照組低。(2)哮喘用藥評分:有5篇文獻描述了SIT組與對照組哮喘用藥評分,合并效應(yīng)量分析結(jié)果示SMD為-0.57(95%CI:-1.14~0.00,P=0.05),提示SIT

8、組較用藥評分低于對照組。(3)PEF值:共有3篇文章描述了SIT組與對照組的PEF值,合并效應(yīng)量分析結(jié)果示SMD為-1.14(95%CI:-2.96~0.69,P=0.22),提示PEF值在SIT組和對照組無差異。(4)非特異性支氣管激發(fā)試驗(bronchial provocation test,BPT)結(jié)果:共有2篇文章描述了非特異性變應(yīng)原激發(fā)后FEV1下降20%的激發(fā)濃度(Provocative concentration caus

9、ing a20%fall in FEV1,PC20)的變化,結(jié)果表明SIT組對非特異性變應(yīng)原引起的氣高高反應(yīng)性(Bronchial hyperresponsiveness,BHR)有改善,但與對照組差異不顯著。(5)變應(yīng)原激發(fā)試驗結(jié)果:共有2篇文章描述了特異性變應(yīng)原激發(fā)后PC20的變化,經(jīng)描述性分析,結(jié)果示SIT組較對照組氣道對變應(yīng)原敏感性明顯降低。
   結(jié)論:
   特異性免疫治療技術(shù)在兒童支氣管哮喘研究中日趨成熟,

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