熒光光譜電化學(xué)分析法測(cè)定幾種藥物的研究.pdf

1、藥物分析是藥學(xué)與分析化學(xué)的交叉學(xué)科，是整個(gè)藥物學(xué)的重要組成部分，在藥物的生產(chǎn)、使用以及科學(xué)研究過程中都發(fā)揮著重要的作用。熒光分析法由于其靈敏度高和選擇性好的特點(diǎn)，在藥物分析中得到極大重視并被廣泛應(yīng)用。但是由于本身具有熒光特性的藥物數(shù)量較少，極大的限制了熒光分析法的應(yīng)用，同時(shí)發(fā)現(xiàn)有許多藥物分子本身沒有或只有較弱的熒光性質(zhì)，但在經(jīng)過氧化或還原后能夠發(fā)出熒光?；谶@種情況，本文將熒光光譜法與電化學(xué)法相結(jié)合，用電化學(xué)法氧化或還原無熒光的藥物分子

2、，建立了測(cè)定卡馬西平、利血平、腎上腺素和維生素K3的熒光光譜電化學(xué)法。主要內(nèi)容如下：
　　 1、文獻(xiàn)綜述部分主要介紹了熒光分析法的分類和發(fā)展現(xiàn)狀，并結(jié)合實(shí)例介紹了各方法在藥物分析中的應(yīng)用。
　　 2、研究了神經(jīng)遞質(zhì)腎上腺素經(jīng)電化學(xué)方法氧化后，生成了羥基吲哚類熒光物質(zhì)(λem=490nm)，從而可以用熒光光譜法測(cè)定其含量的方法。研究結(jié)果表明，熒光強(qiáng)度與腎上腺素濃度分別在2.00×10-7～1.00×10-6mol/L和1.

3、00×10-6～4.00×10-5 mol/L范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，檢測(cè)限為6.70×10-8mol/L。該方法用于藥物制劑中腎上腺素含量的測(cè)定，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于1.88％(n=7），加標(biāo)回收率為89.6～109％。
　　 3、通過電化學(xué)氧化降血壓藥物利血平，使其生成波長為495nm的強(qiáng)熒光物質(zhì)3，4-二去氫利血平，實(shí)現(xiàn)了藥物中利血平含量的電化學(xué)氧化-熒光檢測(cè)。研究結(jié)果表明，電化學(xué)氧化后的熒光強(qiáng)度與樣品中的利血平濃度分別在6.

4、00×10-8～2.00×10-6mol/L和2.00×10-6～8.00×10-5mol/L范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，檢測(cè)限為3.90×10-8mol/L。該方法用于藥物制劑中利血平含量的測(cè)定，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于2.33％(n=5），加標(biāo)回收率為96.0～104％。
　　 4、通過將電化學(xué)氧化和熒光光度法結(jié)合，提出了一種簡便靈敏的測(cè)定抗癲癇藥物卡馬西平的新方法?？R西平本身只有微弱熒光，被鉑電極電解氧化后的產(chǎn)物在247nm波長激發(fā)

5、下能夠發(fā)射出位于478nm的特征峰。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明在1.00×10-8L～1.00×10-6mol/L的范圍內(nèi)熒光強(qiáng)度與卡馬西平濃度呈良好的線性關(guān)系，檢測(cè)限為2.13×10-9mol/L。該方法應(yīng)用于實(shí)際藥品測(cè)定，結(jié)果令人滿意。
　　 5、利用熒光光譜電化學(xué)法測(cè)定人工合成的維生素K3。VK3在玻碳電極上還原后，生成了具有熒光特性的甲萘酚，可以進(jìn)行熒光測(cè)定。在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下，熒光強(qiáng)度與VK3在2.00×10-8～1.60×10-5