版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:對近10年我院經(jīng)病理確診的年輕(≤35歲)與老年(≥60歲)女性乳腺癌病理資料進行回顧性分析,重點分析年輕乳腺癌的發(fā)病趨勢、臨床病理學特征。此外,對年輕乳腺癌中的浸潤性導管癌進行WWOX、BRCA1、ki67等標記物分析,并與同期相同組織類型的老年乳腺癌進行比較,對年輕乳腺癌的BRCA1基因外顯子2和20進行突變分析,目的在于探討年輕乳腺癌病理組織學特點和分子標記物表達特征,檢測其BRCA1基因突變情況,為提高年輕乳腺癌的早期診斷
2、及合理的臨床治療提供依據(jù)。 材料與方法:收集1998年1月—2007年12月我院手術(shù)切除或活檢并經(jīng)病理確診的年輕(≤35歲)女性乳腺癌181例,年齡為19~35歲,中位年齡27歲,隨機抽取同期確診的老年(≥60歲)女性乳腺癌186例,年齡為60~85歲,中位年齡73歲。采用世界衛(wèi)生組織(2003)乳腺腫瘤診斷標準進行病理診斷與組織學分級(3),采用UICC乳腺癌病理學分期(PTNM)標準(2006)進行分期(4)。采用組織芯片技
3、術(shù)及免疫組化法對其中219例浸潤性導管癌(年輕組107例,年老組112例)的ER(雌激素受體)、PR(孕激素受體)、C—erbB2、Ki67、BRCA1和WWOX蛋白表達進行檢測。另外收集2008年我院手術(shù)切除的年輕(≤35歲)女性浸潤性導管癌新鮮組織標本10例,對其進行BRCA1免疫組化染色,同時采用PCR擴增和直接測序法檢測BRCA1基因外顯子2和20突變情況。 統(tǒng)計學處理:應(yīng)用SPSS16.0統(tǒng)計軟件包進行統(tǒng)計分析,兩組間
4、比較采用x2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。兩變量相關(guān)采用Pearson參數(shù)相關(guān)分析,P<0.05為兩變量相關(guān)。 結(jié)果:我院10年間確診的女性乳腺癌病例共2537例,≤35歲病例為181例,占總病例人數(shù)的7.1%。其中≤25歲7例(3.996),26~30歲48例(26.5%),31~35歲126例(69.6%)?!?0歲病例共488例,占總病例人數(shù)的19.2%,其中60~69歲321例(65.8%),70~79歲145例
5、(29.7%),≥80歲22例(4.5%)。10年間確診的女性乳腺癌病例有明顯逐年上升的趨勢,其中每年確診的年輕女性乳腺癌病例數(shù)無明顯變化,老年女性乳腺癌病例數(shù)略有逐年上升趨勢。 本組資料年輕組與老年組都以浸潤性導管癌為主,各占比例為77.3%和84.4%。年輕組腫瘤直徑為T3的病例明顯多于老年組(P<0.05),在年輕組腫瘤組織學Ⅲ級及PTNMⅢ期的患者明顯多于老年組,兩組比較具有顯著性差異(P<0.01,P<0.01),年輕
6、組腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率和淋巴結(jié)陽性個數(shù)的比例都明顯高于老年組(P<0.01)。 免疫組化法檢測結(jié)果顯示:年輕組ER、PR、C—erbB2、BRCA1和WWOX的蛋白表達陽性率和Ki67的高增殖率分別為66.4%(71/107)、54.2%(58/107)、27.1%(29/107)、65.4%(70/107)、86.9%(93/107)和59.8%(64/107),老年組ER、PR、C—erbB2、BRCA1和WWOX的蛋白表達陽性
7、率和Ki67的高增殖率分別為72.3%(81/112)、40.2%(45/112)、17.0%(19/112)、35.7%(40/112)、86.6%(97/112)、55.4%(52/112)。經(jīng)x2檢驗顯示,兩組間BRCA1蛋白表達差異有顯著統(tǒng)計學意義(P<0.01),BRCA1蛋白陽性表達率年輕組高于年老組。兩組間ER、PR、C—erbB2、和WWOX的蛋白表達和Ki67高增殖率差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。Pearson參數(shù)
8、相關(guān)分析顯示,BRCA1與PTNM分期(r=0.158,P<0.05),及腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈正相關(guān)(r=0.202,P<0.01),與ER、PR、C—erbB2、WWOX的蛋白表達和Ki67高增殖率及組織學分級無相關(guān)性(P>0.05)。WWOX蛋白表達與各臨床指標之間無相關(guān)性(P>0.05)。在10例年輕(≤35歲)女性乳腺癌BRCA1基因外顯子2和20位點均未檢測到BRCA1基因突變。 結(jié)論: 1、我院10年間確診的女性
9、乳腺癌病例數(shù)有明顯逐年上升趨勢,其中年輕女性乳腺癌病例數(shù)無明顯變化,老年女性乳腺癌病例數(shù)略有逐年上升。 2、年輕女性乳腺癌與老年組相比其腫瘤體積較大、組織學分級和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率高,PTNM分期Ⅲ期居多,年輕乳腺癌具有侵襲性較強,惡性度高等臨床病理學特征。 3、BRCA1蛋白陽性表達率年輕組高于年老組,BRCA1的表達與PTNM及腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈正相關(guān)。表明BRCA1異位表達與年輕乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后密切相關(guān)。
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- BRCA1在基底細胞型乳腺癌中的表達及臨床意義.pdf
- 雙側(cè)乳腺癌臨床病理特點及與CXCR4、P53、BRCA1蛋白表達相關(guān)性研究.pdf
- BRCA1、Ki67在不同分子分型乳腺癌中的表達及臨床病理意義.pdf
- BRCA1基因與乳腺癌關(guān)系的實驗研究.pdf
- BRCA1蛋白在散發(fā)性乳腺癌中的表達及其臨床意義.pdf
- 年輕乳腺癌74例臨床病理特點及預(yù)后分析.pdf
- BRCA1和BRCA2在基底細胞樣型乳腺癌中的表達及臨床意義.pdf
- 人乳腺癌細胞BRCA1對hTERT基因表達的調(diào)控研究.pdf
- BRCA1與p53在散發(fā)性乳腺癌中的表達.pdf
- 中國人群乳腺癌ER、PR、HER2的表達及臨床病理特征分析三陰性乳腺癌BRCA1基因甲基化與臨床病理特征及預(yù)后的相關(guān)性研究.pdf
- 乳腺癌及卵巢癌患者BRCA1基因突變的研究.pdf
- 維、漢乳腺癌患者BRCA1、BARD1、XRCC1基因表達及差異的研究.pdf
- 家族性乳腺癌易感基因(BRCA1)突變篩選及與病理表型關(guān)系的初步研究.pdf
- 中國漢族人乳腺癌易感基因-1(BRCA1)的研究.pdf
- 乳腺癌易感基因BRCA1沉默與散發(fā)性乳腺癌發(fā)病相關(guān)性的研究.pdf
- 散發(fā)性乳腺癌BRCA1基因突變及甲基化的研究.pdf
- 乳腺癌分子亞型的臨床與病理特點.pdf
- BRCA-1相關(guān)三陰性乳腺癌中PARP-1的表達及臨床病理聯(lián)系.pdf
- BRCA1及相關(guān)基因多態(tài)性與乳腺癌易感性的關(guān)聯(lián)研究.pdf
- 中國乳腺癌遺傳高風險人群BRCA1-2突變特點及其與乳腺癌臨床病理特征相關(guān)關(guān)系研究.pdf
評論
0/150
提交評論