神經(jīng)干細(xì)胞聯(lián)合膠原蛋白支架治療大鼠脊髓損傷的實(shí)驗(yàn)研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:近年來,神經(jīng)干細(xì)胞移植和神經(jīng)組織再生生物材料的發(fā)展成為脊髓損傷(Spinal cord injury,SCI)后神經(jīng)再生醫(yī)學(xué)研究的重點(diǎn)。其中,建立一個(gè)能夠?qū)⑸窠?jīng)干細(xì)胞封裝在神經(jīng)損傷部位,并促進(jìn)干細(xì)胞增殖或誘導(dǎo)其分化為特定方向神經(jīng)細(xì)胞的三維仿生支架成為新的研究熱點(diǎn)。我們初步研究發(fā)現(xiàn)神經(jīng)干細(xì)胞能夠在三維膠原基質(zhì)中生長,增殖和分化成神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞。我們相信,膠原蛋白支架可以提供一個(gè)類似于生物體內(nèi)的三維微環(huán)境,以利于細(xì)胞生長和分化。

2、神經(jīng)干細(xì)胞聯(lián)合膠原蛋白三維支架在神經(jīng)細(xì)胞移植療法中也可能是有作用的。本實(shí)驗(yàn)旨在研究神經(jīng)干細(xì)胞(NSCs)聯(lián)合膠原支架移植對脊髓損傷(SCI)大鼠后肢運(yùn)動(dòng)功能恢復(fù)的影響。
  方法:神經(jīng)干細(xì)胞來源于孕14天大鼠胚胎大腦皮質(zhì)并在體外培養(yǎng)和鑒定。將45只S D大鼠隨機(jī)分為三組:A組(損傷組),B組(神經(jīng)干細(xì)胞移植組)和C組(神經(jīng)干細(xì)胞聯(lián)合膠原移植組)。在顯微鏡下切除所有大鼠脊髓右側(cè)約3毫米的長度,制作脊髓半切損傷模型,將細(xì)胞或細(xì)胞結(jié)合膠

3、原蛋白植入到損傷部位。采用(BBB)運(yùn)動(dòng)評分方法評判脊髓損傷后1周,2周,4周,6周和8周運(yùn)動(dòng)功能恢復(fù)情況。通過HE染色和免疫組化方法觀察術(shù)后1周,4周和8周脊髓損傷(SCI)組織中神經(jīng)纖維的再生,神經(jīng)細(xì)胞存活和分化,以及凋亡蛋白表達(dá)。
  結(jié)果:從細(xì)胞移植后4周起,相比非細(xì)胞移植組,單純細(xì)胞移植組的BBB運(yùn)動(dòng)評分對照組高(P<0.05),細(xì)胞聯(lián)合膠原移植組顯著高于其它兩組,第8周與細(xì)胞移植組相比有顯著差異(P<0.05)。蘇木精

4、-伊紅染色顯示,移植的神經(jīng)干細(xì)胞和膠原減少空洞體積和增強(qiáng)白質(zhì)的生長。免疫組化染色顯示,移植的神經(jīng)干細(xì)胞可以存活下來,并且分化成為神經(jīng)元,星形膠質(zhì)細(xì)胞以及少突膠質(zhì)細(xì)胞。在第4周和第8周,細(xì)胞聯(lián)合膠原移植組相比細(xì)胞移植組,神經(jīng)元表達(dá)明顯增高(P
  <0.05),星形膠質(zhì)細(xì)胞相對減少。神經(jīng)干細(xì)胞聯(lián)合膠原移植組,bax凋亡蛋白明顯降低(P<0.05),而bcl-2抗凋亡蛋白表達(dá)增加。
  結(jié)論:在大鼠脊髓損傷后8周,移植的神經(jīng)干細(xì)

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