伊貝沙坦抑制單側(cè)輸尿管梗阻大鼠腎小管間質(zhì)纖維化.pdf

1、隨著細(xì)胞分子學(xué)技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用,現(xiàn)已證實(shí),血小板衍生生長(zhǎng)因子(Platelet-derived growthfactor,PDGF)及其受體(Platelet-derived growth factorReceptor.PDGFR)在腎小球疾病中表達(dá)水平升高,參與腎小球硬化的發(fā)生發(fā)展,而PDGF系統(tǒng)在腎小管間質(zhì)中如何表達(dá)及是否參與腎間質(zhì)纖維化形成目前國(guó)內(nèi)尚未見(jiàn)系統(tǒng)報(bào)道.因此,本文通過(guò)結(jié)扎大鼠單側(cè)輸尿管建立腎間質(zhì)纖維化模型,觀察單側(cè)輸尿管

2、結(jié)扎大鼠腎小管間質(zhì)中血小板衍生生長(zhǎng)因子及其受體的表達(dá)情況,同時(shí)觀察腎間質(zhì)中CD68陽(yáng)性細(xì)胞浸潤(rùn)及α-SMA表達(dá),研究PDGF系統(tǒng)與腎間質(zhì)炎性細(xì)胞浸潤(rùn)及成纖維細(xì)胞之間的相關(guān)性,進(jìn)一步明確PDGF系統(tǒng)與腎間質(zhì)纖維化之間的關(guān)系.迄今為止,伊貝沙坦主要用于高血壓,蛋白尿和糖尿病腎病的治療,而對(duì)腎間質(zhì)纖維化疾病是否有抑制作用尚未見(jiàn)相關(guān)報(bào)道.故本實(shí)驗(yàn)應(yīng)用伊貝沙坦(Irbesartan)對(duì)實(shí)驗(yàn)性腎間質(zhì)纖維化模型大鼠進(jìn)行干預(yù)試驗(yàn),觀察伊貝沙坦是否對(duì)腎間