廣西芒果葉的質(zhì)量分析研究.pdf

1、目的：對(duì)廣西芒果葉中芒果苷成分進(jìn)行薄層色譜鑒別。(2)建立芒果葉中芒果苷的含量測(cè)定方法，以廣西兩個(gè)不同產(chǎn)地(百色市田東、南寧市雙定)和不同品種的芒果葉Foliummangiferae為研究對(duì)象，對(duì)其有效成分芒果苷進(jìn)行含量測(cè)定，探討不同地區(qū)、不同品種芒果葉中芒果苷的含量變化，以便進(jìn)一步充分利用其藥用資源。(3)對(duì)不同產(chǎn)地不同品種的廣西芒果葉中的重金屬和農(nóng)藥殘留進(jìn)行檢測(cè)分析，為建立芒果葉規(guī)范化生產(chǎn)基地提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法：(1)采用

2、薄層色譜法(TLC)，以甲苯一正丁醇一甲酸(3∶4∶3)為展開系統(tǒng)，對(duì)廣西芒果葉進(jìn)行定性鑒別。(2)采用高效液相色譜法(HPLC)，對(duì)廣西不同地區(qū)采集的不同芒果葉品種進(jìn)行定量分析，色譜條件：Kromasil100-5C18柱分離，甲醇與0.3％的磷酸溶液洗脫，柱溫：室溫，流速：O.8ml/min，檢測(cè)波長(zhǎng)：258nm。(3)采用火焰原子吸收光譜法對(duì)樣品中的鉛進(jìn)行測(cè)定，色譜條件：波長(zhǎng)283.3nm，燈電流8mA，空氣流量8L/min；采用

3、氫化物原子熒光光度法對(duì)樣品中的砷進(jìn)行測(cè)定，色譜條件：光電倍增管電壓400V，原子化器高度7mm，載氣(氬氣)流速600mL/min；采用原子熒光光譜法(AFS)對(duì)樣品中的汞進(jìn)行測(cè)定，色譜條件：光電倍增管電壓240V，原子化器高度8mm，載氣(氬氣)流速500mL/min；采用氣相色譜法(GC)對(duì)樣品中的農(nóng)藥殘留量進(jìn)行測(cè)定，2m×3mm玻璃柱分離，載氣(高純氮)流速11OmL/min，柱溫185℃，檢測(cè)器溫度225℃，進(jìn)樣口溫度l95℃。

4、 結(jié)果：(1)八種芒果葉的TLC圖譜基本相同，供試品與對(duì)照品在相應(yīng)的位置上顯示一個(gè)相同的黃色主斑點(diǎn)，Rf值0.32。(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示芒果苷在0.85～8.50μg范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系，加樣回收率分別為96.6％、98.O％、98.5％、100.4％、99.1％，RSD=1.42％(n=5)，百色市田東、南寧市雙定芒果葉藥材中芒果苷的平均含量分別為5.34％和2．79％。(3)廣西芒果葉中重金屬的含量較低，隨品種的不同而有戶差

5、異，其平均含量鉛為1．12mg／kg，砷為0．370mg／kg，汞為0．077mg／kg均低于《藥用植物及制劑進(jìn)出口綠色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》.農(nóng)藥殘留量有機(jī)氯中六六六<2.8x10-4mg/kg，滴滴涕＜9.7x10-5mg/kg，五氯硝基1.3xlO-4mg/kg，其各項(xiàng)測(cè)定結(jié)果均低于最低檢出限[1]。 結(jié)論：本課題首次對(duì)廣西不同產(chǎn)地、不同品種芒果葉(百色市田東和南寧市雙定兩個(gè)地區(qū)八個(gè)品種)進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)研究：采用TLC方法對(duì)芒果葉中得