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文檔簡介
1、[目的]:通過對孕10天的SD大鼠進行維甲酸灌胃,成功建立了新生鼠的類馬蹄內(nèi)翻足動物模型。并分別對對照組和實驗組新生鼠后肢的形態(tài)學以及肌肉和軟骨組織中的HoxA9、TBX—3、CASP10基因的表達進行實時免疫熒光PCR技術(shù)進行測定和比較,從而探討先天性馬蹄內(nèi)翻足相關(guān)致病基因的表達與外界環(huán)境因素干預之間的關(guān)系以及維甲酸的對先天性馬蹄內(nèi)翻足的作用位點,為該病的病因?qū)W、流行病學及預防研究提供新的科學根據(jù)。 [方法]:(1)選取的SD
2、大鼠交配后,分為對照組和實驗組。對照組隨機選取孕SD大鼠2只,于懷孕10天時以橄欖油灌胃一次。實驗組選取孕SD大鼠6只,于懷孕10天時以140mg/kg的維甲酸劑量(40mg/ml溶于橄欖油中)灌胃一次。于孕16~18天待孕鼠自然分娩新生幼鼠。(2)兩組所產(chǎn)幼鼠根據(jù)是否出現(xiàn)后肢畸形分為對照組、畸形組及非畸形組;并分別取后肢軟骨及肌肉組織進行RNA抽提、定量。最后進行熒光實時定量 PCR 測定HoxA9、TBX—3、CASP10 基因的拷
3、貝數(shù)。(3)統(tǒng)計和比較各組間待測基因拷貝數(shù)的區(qū)別并討論其意義。 [結(jié)果]:(1)2只對照組SD孕大鼠共產(chǎn)仔22只,未發(fā)現(xiàn)畸形或死胎。6只實驗組SD孕大鼠中有一只在灌胃后2天死亡,余下可利用5只孕鼠共產(chǎn)仔49只,其中死胎6只,無肛無尾畸形1只,后肢出現(xiàn)類馬蹄內(nèi)翻足畸形的共30只?;纬霈F(xiàn)率為61.2%。未出現(xiàn)畸形的實驗組新生鼠足的外觀與對照組相同。(2)熒光RT-PCR結(jié)果:實驗組在HoxA9及 TBX-3 基因的平均拷貝數(shù)明顯低
4、于對照組和非畸形組(P<0.001,P<0.05);而在CASP10基因的平均拷貝數(shù)則明顯大于對照組和非畸形組(P<0.001)。而對照組與非畸形組在各個基因的拷貝數(shù)比較上則無明顯差異(:P>0.05)。 [結(jié)論]:(1)維甲酸能成功誘導出SD大鼠新生幼鼠類馬蹄內(nèi)翻足畸形的模型。(2)維甲酸對于SD大鼠的 TBX-3,HoxA9,CASP10基因的表達均有影響。(3)維甲酸可能與通過影響 TBX-3,HoxA9,CASP10 基
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