MHC2TA，VAMP8，HSP70-2基因多態(tài)性與冠心病的相關(guān)性研究.pdf

1、目的：研究Ⅱ類主要組織相容性復(fù)合物轉(zhuǎn)錄激活子(MHC2TA)基因-168A/G多態(tài)性、小泡相關(guān)膜蛋白8(VAMP8)基因(rs1010)多態(tài)性、熱休克蛋白70-2(HSP70-2)基因+1267A/G多態(tài)性與冠心病的相關(guān)性。 方法：收集2006年8月到2007年2月在我院心血管內(nèi)科診斷冠心病的住院患者185例，平均年齡為64.57±10.94歲，男120例，女65例，其中119例為急性心肌梗死患者，急性心肌梗死的診斷符合中華醫(yī)學(xué)

2、會(huì)心血管病學(xué)分會(huì)2001年修訂的《急性心肌梗死診斷和治療指南》中的診斷標(biāo)準(zhǔn)；其余病人均經(jīng)冠狀動(dòng)脈造影證實(shí)，其左主干、右冠、左前降支、左回旋支中有一支以上狹窄≥50％。對照組來源于同期我院體檢中心的健康體檢人員和部分心血管內(nèi)科住院病人，共有149例對象，平均年齡63.83±9.01歲，男性96例，女性53例，入選標(biāo)準(zhǔn)為沒有胸痛病史，心電圖正常，胸部CT未見冠狀動(dòng)脈鈣化的健康體檢者和有不典型胸痛，但冠脈造影排除冠心病的住院病人，并且排除惡性

3、腫瘤，免疫炎癥性疾病。所有研究對象均來自漢族人群，無親緣關(guān)系。用DNA提取試劑盒提取人類基因組DNA，采用錯(cuò)配聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)-限制性片段長度多態(tài)性(mpPCR-RFLP)方法檢測MHC2TA基因-168A/G多態(tài)性，采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng).限制性片段長度多態(tài)性(PCR-RFLP)方法檢測VAMP8基因rs1010多態(tài)性和HSP70-2基因+1267A/G多態(tài)性。采用SPSS13.0軟件Chi-Square(X2)和Logistic回歸方法分

4、析數(shù)據(jù)。 結(jié)果： 1.研究人群中存在MHC2TA基因-168A/G多態(tài)性、HSP70-2基因+1267A/G多態(tài)性和VAMP8基因(rs1010)多態(tài)性。 2.MHC2TA基因的三種基因型AA、AG、GG；VAMP8基因的三種基因型AA、AG、GG；HSP70-2基因?qū)φ战M的三種基因型AA、AG、GG均符合Hardy-Weinberg遺傳平衡分布。 3.冠心病組的MHC2TA基因G等位基因和(AG+GG)

5、基因型的頻率顯著高于對照組，與對照組相比，分別為27.60％比19.80％，P＜0.05和48.65％比33.56％，P＜0.01。 4.冠心病組的VAMP8基因A等位基因和(AA+AG)基因型的頻率顯著高于對照組，與對照組相比，分別為67.30％比53.02％，P＜0.01和83.20％比69.80％P＜0.01。 5.冠心病組的HSP70-2基因G等位基因和(AG+GG)基因型的頻率顯著高于對照組，與對照組相比，分別

6、為61.89％比51.68％，P＜0.01和87.03％比77.18％，P＜0.05。 6.Logistic回歸分析得出：MHC2TA基因(AG+GG)基因型是冠心病獨(dú)立的危險(xiǎn)因素，(AG+GG)基因型比AA基因型的比值比(oddsratio，OR)為2.036，95％可信區(qū)間(confidenceintervals，CD為1.170-3.541；VAMP8基因(AA+AG)基因型是冠心病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素，(AA+AG)基因型比G

7、G基因型的OR為1.969，95％CI為1.032-3.755；HSP70-2基因(AG+GG)基因型是冠心病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素，(ACr+GG)基因型比AA基因型的OR為2.031，95％CI為1.024-4.026。 結(jié)論： 1.MHC2TA基因-168A/G多態(tài)性與冠心病的易感性相關(guān)，MHC2TA基因(AG+GG)基因型和G等位基因是冠心病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素，可能是冠心病發(fā)病的一個(gè)遺傳決定因素。 2.VAMP8基因