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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
探討MEF2A基因的2個(gè)SNP(rs325400和rs34851361)位點(diǎn)在我國(guó)西南地區(qū)漢族人群中與冠心?。–oronary Artery Disease,CAD)的發(fā)生有無(wú)相關(guān)性。
方法:
(1)查詢美國(guó)國(guó)家生物信息中心(NCBI)中SNP數(shù)據(jù)庫(kù),查詢到MEF2A基因rs325400和rs34851361的序列信息,然后用Primer Premier5.0引物設(shè)計(jì)軟件及NCBI在線Blast軟件
2、完成引物設(shè)計(jì)。
?。?)對(duì)90例經(jīng)冠脈造影檢查確診的CAD患者及130例健康體檢正常對(duì)照者DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增。
?。?)在PCR的基礎(chǔ)上利用限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性(Restriction Fragment Length Polymorphism, RFLP)及核苷酸測(cè)序技術(shù)分析MEF2A基因rs325400和rs34851361多態(tài)性位點(diǎn)基因型的分布情況。
(4)利用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件比較CAD組及對(duì)照組
3、的基因型、等位基因頻率的分布差異及其與CAD發(fā)病的關(guān)系。
結(jié)果:
(1) CAD組MEF2A基因rs325400( A/G)位點(diǎn)的基因型分布為AA(23.3%)、AG(42.2%)、GG(34.5%),等位基因頻率為A(44.4%)、G(55.6%);對(duì)照組MEF2A基因rs325400(A/G)位點(diǎn)的基因型分布為AA(10.8%)、AG(29.2%)、GG(60.0%),等位基因頻率為A(31.2%)、G(68.8
4、%),兩組間基因型及等位基因頻率分布比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(?2=7.750,P=0.021;?2=8.098,P=0.004),符合Hard-Wenberg平衡,其結(jié)果具有人群代表性。
?。?)MEF2A基因rs34851361位點(diǎn)在兩組檢測(cè)結(jié)果中均只發(fā)現(xiàn)AA基因型,其結(jié)果不符合Hard-Wenberg平衡,該位點(diǎn)基因型頻率不具備人群代表性。
結(jié)論:
MEF2A基因單核苷酸多態(tài)性rs325400(A/G)可能與C
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