版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:探討血清降鈣素原(procalcitonin,PCT)對(duì)膿毒癥早期診斷價(jià)值及預(yù)后意義。
方法:
1.于2008年12月~2009年4月收集天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院急診醫(yī)療中心病例90例,根據(jù)膿毒癥診斷標(biāo)準(zhǔn)分為膿毒癥組(SEPSIS組)、非感染性全身炎癥反應(yīng)綜合征組(SIRS組)和對(duì)照組,根據(jù)28天病死率將膿毒癥組分為生存組和死亡組兩個(gè)亞組。于入院后第1日、第3日晨時(shí)取血,動(dòng)態(tài)觀察PCT、C-反應(yīng)蛋白(C-re
2、active protein,CRP)、紅細(xì)胞沉降率(ESR)、白細(xì)胞(WBC)、中性粒細(xì)胞百分率(N)、血小板(PLT)、體溫(T)等炎癥指標(biāo)變化;在膿毒癥組中第1日、3日留取血清集中測(cè)定白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)水平變化。記錄當(dāng)日APACHEⅡ評(píng)分及SOFA評(píng)分。
2.PCT采用酶聯(lián)熒光法(ELFA)測(cè)定,IL-6、IL-10采用雙抗體免疫夾心法(ELISA)測(cè)定,CRP采用免疫比濁法測(cè)定。
3、r> 3.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)或中位數(shù)及四分位數(shù)間距M(IQ)表示。計(jì)量資料數(shù)據(jù)先行1-K-S正態(tài)性檢驗(yàn),三組間數(shù)據(jù)符合正態(tài)分布采用單因素方差分析One-way ANOVA,兩兩比較采用LSD法,偏態(tài)分布采用Kruskal-Wallis H檢驗(yàn),兩組間數(shù)據(jù)正態(tài)采用t檢驗(yàn),偏態(tài)采用Mann-Whitney U檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用x2檢驗(yàn)。相關(guān)性分析采用Spearman相關(guān)。繪制受試者特征操作曲線(receiver
4、operator characteristic,ROC),比較曲線下面積大小,得出各個(gè)指標(biāo)的最佳截?cái)帱c(diǎn)及相應(yīng)的靈敏度、特異度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值和陰性預(yù)測(cè)值。在單因素比較后,對(duì)有差異的指標(biāo)進(jìn)行二分類多因素的Logistic回歸分析,篩選出預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。所有數(shù)據(jù)均由SPSS16.0、Medcalc11.3統(tǒng)計(jì)軟件完成。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果:
1.膿毒癥組患者第1日血清PCT水平高于SIRS組及對(duì)
5、照組(p<0.05);PCT的ROC曲線下面積(AUC)高于CRP、WBC、N、PLT、ESR、T。
2.在病原學(xué)方面,G-菌和G+菌及細(xì)菌和真菌的PCT水平無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
3.死亡組患者第1日及第3日血清PCT水平均高于存活組(p=0.008,p=0.000)。
4.生存組PCT呈下降趨勢(shì)直至正常,死亡組無(wú)明顯下降趨勢(shì)。
5.膿毒癥組患者血清第1日PCT與APACHEⅡ、SOFA
6、評(píng)分正性相關(guān)(r=0.487,p=0.000;r=0.508,p=0.000)。
6.ROC曲線分析,第1、3日的SOFA、APACHEⅡ、PCT的曲線下面積分別為:0.934、0.891、0.767及0.967、0.729、0.550,高于CRP、IL-6、IL-10、WBC、N、PLT、ESR、T。
7.Logistic回歸分析,SOFA評(píng)分是死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
結(jié)論:
1.
7、血清PCT是膿毒癥早期診斷的一個(gè)較好指標(biāo),其敏感性和特異性高于CRP、WBC、N、PLT、ESR、T等炎癥指標(biāo),有助于鑒別非感染性全身炎癥反應(yīng)綜合征和膿毒癥。
2.血清PCT水平無(wú)助于G-菌和G+菌及細(xì)菌和真菌的分型。
3.血清PCT水平與膿毒癥病情危重程度正性相關(guān),其水平越高,病情越重。
4.動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)血清PCT水平變化有助于判斷膿毒癥患者預(yù)后,其水平越高,預(yù)后越差,與SOFA、APACHEⅡ等
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 血清降鈣素原對(duì)燒傷膿毒癥診斷及預(yù)后的意義.pdf
- 血清降鈣素原對(duì)膿毒癥患兒診斷價(jià)值的臨床研究.pdf
- 降鈣素原對(duì)早期膿毒癥診斷價(jià)值的研究.pdf
- PIRO評(píng)分結(jié)合血清降鈣素原對(duì)膿毒癥患者預(yù)后評(píng)估的價(jià)值.pdf
- 血清降鈣素原檢測(cè)對(duì)膿毒癥患者病情及預(yù)后判斷的指導(dǎo)價(jià)值.pdf
- 降鈣素原和降鈣素原清除率在膿毒癥診斷及預(yù)后判斷中的應(yīng)用價(jià)值研究.pdf
- 血清肝素結(jié)合蛋白對(duì)膿毒癥早期診斷價(jià)值的臨床研究.pdf
- 血清PCT、endocan水平的膿毒癥患者診斷價(jià)值及預(yù)后評(píng)估的臨床意義.pdf
- 血清降鈣素原對(duì)敗血癥早期診斷價(jià)值的評(píng)價(jià)臨床研究.pdf
- 降鈣素原對(duì)呼吸機(jī)相關(guān)肺炎早期診斷及預(yù)后判斷的臨床意義.pdf
- 血清前降鈣素在危重病中對(duì)膿毒癥的早期診斷作用.pdf
- 血清降鈣素原對(duì)術(shù)后感染的診斷價(jià)值研究.pdf
- 血清降鈣素原水平與膿毒癥患者預(yù)后關(guān)系的研究.pdf
- 降鈣素原動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)在ICU膿毒癥患者中臨床價(jià)值的研究.pdf
- 降鈣素原和內(nèi)毒素聯(lián)合檢測(cè)對(duì)經(jīng)皮腎鏡碎石術(shù)后尿膿毒癥的早期診斷價(jià)值.pdf
- 動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)膿毒癥患者血清miRNA表達(dá)對(duì)膿毒癥診斷價(jià)值的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- Presepsin對(duì)膿毒癥患者早期診斷和危險(xiǎn)分層的臨床價(jià)值.pdf
- 降鈣素原與C反應(yīng)蛋白在尿膿毒血癥早期診斷價(jià)值的臨床研究.pdf
- 血清降鈣素原對(duì)呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎的早期診斷價(jià)值.pdf
- 降鈣素原下降率對(duì)膿毒血癥治療及預(yù)后評(píng)估的意義.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論