BMSCs移植治療早期股骨頭缺血性壞死的初步臨床研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩75頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、背景與目的:
   股骨頭缺血性壞死(avascular necrosis of the femoral head,ANFH)是骨科常見病,病程長(zhǎng)且致殘率高。由于其發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明,治療比較困難,晚期多行人工關(guān)節(jié)置換,因此早期ANFH的治療是關(guān)鍵。如何有效治療早期ANFH,防止疾病進(jìn)一步發(fā)展,延緩股骨頭塌陷,一直是骨科研究的熱點(diǎn)。近年來研究表明,ANFH與骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone mesenchymal stem cell

2、s,BMSCs)有著密切關(guān)系,認(rèn)為是由于BMSCs的減少,導(dǎo)致的修復(fù)重建不足而引起股骨頭塌陷。
   目前髓芯減壓(core decompression CD)復(fù)合移植BMSCs治療早期ANFH的報(bào)道越來越多,多選擇抽取自體骨髓,簡(jiǎn)單分離后獲取干細(xì)胞,直接注入壞死區(qū)。但該方法注入壞死區(qū)的BMSCs數(shù)量往往較少且附著能力差,影響了最終的治療效果。為了獲得更多BMSCs則需要使用異種血清在體外分離培養(yǎng),但是異種血清存在潛在抗原性、致

3、病性,限制了臨床推廣應(yīng)用。干細(xì)胞移植治療ANFH應(yīng)解決以下幾個(gè)關(guān)鍵問題:如何快速擴(kuò)增培養(yǎng)自體間充質(zhì)干細(xì)胞、有效黏附并減少干細(xì)胞流失、避免異體或異種血清帶來的免疫反應(yīng)、客觀評(píng)價(jià)其臨床療效等。鑒于上述問題,我們采用自體血清擴(kuò)增培養(yǎng)BMSCs,與人脫鈣骨基質(zhì)(demineralized bone matrix DBM)復(fù)合移植,結(jié)合髓芯減壓治療早期ANFH,探討B(tài)MSCs移植治療早期ANFH的有效性與安全性。
   方法:
  

4、 實(shí)驗(yàn)分兩部分
   一、自體血清體外擴(kuò)增培養(yǎng)BMSCs實(shí)驗(yàn)研究
   1、自體血清體外擴(kuò)增培養(yǎng)BMSCs
   1.1一般資料
   選取第三軍醫(yī)大學(xué)附屬西南醫(yī)院收治的行BMSCs植入治療的早期ANFH患者10例,男9例、女1例,平均年齡36.2歲(19~45歲)。其中,激素性2例,酒精性3例,特發(fā)性5例。所有入組ANFH患者對(duì)本實(shí)驗(yàn)均知情同意。
   1.2自體血清制備,BMSCs擴(kuò)增培養(yǎng)及

5、鑒定
   由輸血科分次抽取200ml靜脈血,通過密度梯度離心制備獲取自體血清并冰凍保存?zhèn)溆?。由自體血清配置培養(yǎng)基并采用密度梯度離心法結(jié)合貼壁分離篩選法進(jìn)行BMSCs的體外擴(kuò)增培養(yǎng),每日在倒置相差顯微鏡下觀察原代及傳代細(xì)胞生長(zhǎng)狀況和形態(tài)變化并做好專門的記錄。隨機(jī)抽取1名患者的P3細(xì)胞在流式細(xì)胞儀下行BMSCs表面標(biāo)志物鑒定。
   2、不同干擾因素對(duì)BMSCs增殖的影響
   2.1不同病因?qū)MSCs增殖的影響

6、
   按病因?qū)?0例患者分為3組:激素組(2例)、酒精組(3例)、特發(fā)性組(5例)。
   2.2血清濃度對(duì)BMSCs增殖的影響
   A組:10%胎牛血清組,B組:5%自體血清組,C組:10%自體血清組,D組:15%自體血清組,E組:20%自體血清組。
   2.3 BMSCs體外擴(kuò)增培養(yǎng)方法
   對(duì)以上分組均采用密度梯度離心法結(jié)合貼壁分離篩選法進(jìn)行BMSCs的體外擴(kuò)增和培養(yǎng)。
  

7、 2.4比較觀察指標(biāo)
   每日在倒置相差顯微鏡下觀察每組細(xì)胞生長(zhǎng)狀況和形態(tài)變化并做好專門記錄;分別計(jì)算傳代細(xì)胞倍增時(shí)間(population doubling time,PDT):PDT=(t-t0)log2/logN-logN0,其中,t-t0為給定培養(yǎng)期間;logN-logN0為給定培養(yǎng)期間增殖細(xì)胞數(shù)的對(duì)數(shù)差。
   2.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
   采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行分析。數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組

8、間比較采用t檢驗(yàn),P值<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
   二自體血清培養(yǎng)BMSCs復(fù)合DBM移植結(jié)合髓芯減壓治療早期ANFH的初步臨床觀察
   1.一般資料
   8例雙側(cè)ANFH進(jìn)入臨床治療,男7例、女1例,平均年齡35.7歲(19~43歲)。ARCO分期Ⅰ~Ⅲa期,按左右側(cè)隨機(jī)分為兩組:A組即單純股骨頭髓芯減壓組,B組即股骨頭髓芯減壓結(jié)合自體血清培養(yǎng)的BMSCs移植治療組。
   2.手術(shù)方法
 

9、  股骨頭髓芯減壓:在C形臂X光機(jī)引導(dǎo)下從股骨粗隆下向股骨頭壞死區(qū)平行鉆入3個(gè)直徑5.0mm孔,至股骨頭軟骨下骨。
   BMSCs移植治療:將P3代BMSCs制成的細(xì)胞懸液與DBM復(fù)合;然后將BMSCs與DBM復(fù)合物充分充填于髓芯減壓孔內(nèi)。
   3.圍手術(shù)期處理
   由指定醫(yī)師對(duì)受試者圍手術(shù)期的各項(xiàng)診療、隨訪觀察和與受試者之間進(jìn)行對(duì)其康復(fù)進(jìn)程的長(zhǎng)期動(dòng)態(tài)交流,及時(shí)發(fā)現(xiàn)可能出現(xiàn)的問題,給予受試者有益的建議和幫

10、助。
   4.有效性與安全性評(píng)估
   術(shù)前、術(shù)后、3、6、12月進(jìn)行嚴(yán)格的臨床隨訪,以后每6月隨訪一次,均進(jìn)行Harris髖關(guān)節(jié)功能評(píng)分,VAS(visual analogue scale)疼痛評(píng)分、X線及MRI檢查,同時(shí)觀察血沉、C反應(yīng)蛋白、肝功、腎功、IgM、IgG、IgA等指標(biāo);將各項(xiàng)指標(biāo)通過t檢驗(yàn)進(jìn)行比較。
   5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
   采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行分析。數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表

11、示,組問比較采用t檢驗(yàn),P值<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
   本研究通過醫(yī)院倫理委員會(huì)的批準(zhǔn),患者知情同意后,簽署知情同意書。
   結(jié)果
   1.原代培養(yǎng)細(xì)胞形態(tài)多呈梭形,約10~12d可達(dá)到90%細(xì)胞融合,呈特征性的旋渦狀生長(zhǎng),排列有方向性。傳代細(xì)胞的生長(zhǎng)較原代快,一般于接種后4-5d進(jìn)入對(duì)數(shù)增殖期,到第6~8天即可達(dá)到90%;不同病因患者體外擴(kuò)增三代后均可獲得足夠的細(xì)胞數(shù)量;隨機(jī)抽取P3代BMSCs表面標(biāo)志

12、物鑒定,可見樣本細(xì)胞CD105呈陽(yáng)性表達(dá),CD34呈陰性表達(dá)。
   2.不同病因患者原代接種前獲得的骨髓單核細(xì)胞數(shù)量不同,酒精性、特發(fā)性的ANFH患者離心后獲得的單核細(xì)胞數(shù)量及擴(kuò)增后獲得BMSCs數(shù)量多于激素性ANFH患者(P<0.05);5%自體血清組和20%自體血清組均未完成原代和傳代培養(yǎng);相同病因10%胎牛血清組與10%自體血清組和15%自體血清組原代培養(yǎng)時(shí)間和傳代PDT比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);激素性的原代培養(yǎng)

13、時(shí)間和傳代PDT與酒精性和特發(fā)性相比較要長(zhǎng),比較有顯著差異(P<0.05)。酒精性、特發(fā)性的原代培養(yǎng)時(shí)間和傳代PDT與比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
   3.所有8例患者手術(shù)過程順利且均獲隨訪,隨訪時(shí)間12~42個(gè)月,平均23.5個(gè)月。術(shù)后3個(gè)月疼痛、跛行等臨床癥狀逐漸改善。術(shù)前及術(shù)后3、6個(gè)月兩組Harris評(píng)分及VAS評(píng)分組間比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),術(shù)后12個(gè)月B組評(píng)分高于A組(P<0.05);術(shù)后各時(shí)

14、間點(diǎn)兩組Harris評(píng)分及VAS評(píng)分均較術(shù)前顯著提高(P<0.05)。術(shù)后12個(gè)月X線及MRI檢查發(fā)現(xiàn)A組1例Ⅲa期患者出現(xiàn)股骨頭塌陷;B組術(shù)后12個(gè)月T1相低信號(hào)區(qū)所占股骨頭體積的百分比為相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);B組術(shù)后12個(gè)月T1加權(quán)像低信號(hào)區(qū)所占股骨頭體積的百分比縮小。
   4.安全性評(píng)估:所有患者術(shù)后均未出現(xiàn)不良反應(yīng);HIV、HCV、HTV抗體、乙肝病毒PCR在術(shù)前及術(shù)后具有嚴(yán)格的一致性;術(shù)前及術(shù)后肝腎

15、功、IgM、IgG、IgA均在正常范圍;CRP、C3、C4術(shù)后1周明顯升高,1個(gè)月恢復(fù)正常。
   結(jié)論
   1.股骨頭缺血性壞死患者可以通過自體血清替代牛血清培養(yǎng),獲得高純度、活性強(qiáng)的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,至少在3代內(nèi)細(xì)胞生長(zhǎng)旺盛且維持生物學(xué)特性;所獲得的細(xì)胞數(shù)量可以滿足臨床治療需要。
   2.酒精性、特發(fā)性ANFH患者BMSCs體外增殖能力較激素性ANFH患者強(qiáng),酒精性和特發(fā)性相比較基本相似;10%胎牛血清組

16、與10%自體血清組和15%自體血清組體外增殖能力相似,10%較為適合作為ANFH患者BMSCs體外培養(yǎng)的自體血清濃度。
   3.髓芯減壓聯(lián)合利用體外擴(kuò)增的BMSCs復(fù)合DBM移植治療早期ANFH,通過對(duì)臨床試用者各時(shí)間觀察點(diǎn)的功能評(píng)估,影像學(xué)評(píng)估、安全評(píng)估初步證實(shí)不僅療效滿意,而且具有較強(qiáng)的安全性。
   4.自體血清培養(yǎng)BMSCs移植結(jié)合髓芯減壓與單純髓芯減壓治療早期ANFH均有效,前者緩解疼痛及延緩塌陷方面優(yōu)于后者

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論