敗醬草質量標準研究.pdf

1、目的:敗醬草藥用歷史悠久，在抗炎抗菌方面具有獨特的療效，日益引起臨床上的廣泛關注。但目前藥材質量標準的欠缺以及用藥的混亂，嚴重制約了敗醬草的合理開發(fā)與應用。針對以上問題，本研究以敗醬草為研究對象，通過對藥材質量控制方法的系統研究，為敗醬草藥材質量標準的建立提供理論參考;通過指紋圖譜技術區(qū)別混淆品，為準確辨別藥材真?zhèn)翁峁┓椒▍⒖肌?br>　　方法:1、對收集的33批藥材進行初步性狀鑒別，并采用TLC法對藥材中指標成分進行定性鑒別。2、采用

2、雙波長HPLC法建立同時測定敗醬草中原兒茶酸，綠原酸和咖啡酸的含量。3、采用HPLC法建立同時測定敗醬草中槲皮素，山柰酚的含量。4、建立敗醬草藥材HPLC指紋圖譜，通過聚類分析、相似度分析以及主成分分析對所建立的指紋圖譜方法進行評價。
　　結果:1、以綠原酸為對照品，TLC結果表明:30批敗醬草樣品除28號（自采黃花敗醬草）在與綠原酸對照品相應位置上斑點不清晰外，其余批次藥材均顯示藍色熒光斑點，但斑點大小、深淺不一，表明敗醬草藥材

3、中綠原酸的含量有所差異。蘇敗醬3批樣品未顯示藍色熒光斑點;2、首次建立敗醬草中同時測定原兒茶酸、綠原酸、咖啡酸含量以及同時測定槲皮素、山柰酚含量的HPLC法，方法快速、簡便。各成分的含量范圍依次為:0.022～0.055％(28、29、30號樣品未檢測出），0.047～0.726％，0.005～0.038％(28、29、30號樣品未檢測出)，0.006～0.105％，0.004～0.070％。蘇敗醬樣品未檢出上述成分。3、通過聚類分析，

4、將33批藥材分為2類，第Ⅰ類為蘇敗醬;第Ⅱ類為敗醬草。進一步分析得到質量較好的推薦品18批，將樣品色譜峰信息導入指紋圖譜分析軟件，得到敗醬草藥材共有模式，獲得17個共有峰，并指認了其中3個色譜峰。進一步進行相似度分析，18批樣品相似度較高。主成分分析結果與聚類分析結果保持一致。
　　結論:本研究所建立的質量評價方法簡單、快速，可以準確全面的評價敗醬草的質量，為敗醬草藥材質量標準的建立提供可行的理論參考;本研究所建立的敗醬草指紋圖譜