強(qiáng)直性脊柱炎滑膜細(xì)胞培養(yǎng)上清液對(duì)韌帶成纖維細(xì)胞成骨分化的影響.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩60頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、強(qiáng)直性脊柱炎(Ankylosing Spondylitis,AS)是一種常見(jiàn)的慢性炎癥性風(fēng)濕性疾病。中軸骨骼的慢性炎癥和新骨形成是其標(biāo)志性的病理學(xué)特點(diǎn)。近些年,隨著影像學(xué)技術(shù)和治療方面的改進(jìn)與提高,已從根本上改變了該疾病的診斷和治療。但是,在抑制結(jié)構(gòu)損傷方面還缺乏有效地藥物可供選擇。目前,傳統(tǒng)的非甾體類(lèi)抗炎藥物依然是治療強(qiáng)直性脊柱炎的主要藥物之一。腫瘤壞死因子拮抗劑的應(yīng)用,雖然在改善臨床癥狀和體征方面取得了前所未有的效果,但是,近幾年的

2、臨床隨訪研究并沒(méi)有發(fā)現(xiàn)它們能夠阻止新骨形成的進(jìn)展。
   起止點(diǎn)和關(guān)節(jié)軟骨損傷處是AS新骨形成的主要部位。病理學(xué)研究發(fā)現(xiàn),在這些部位中都存在大量的成纖維細(xì)胞異常增殖。因此,我們推測(cè)在AS新骨形成過(guò)程中,可能存在著成纖維細(xì)胞向成骨細(xì)胞的轉(zhuǎn)化。此外,在AS的滑膜組織中可以檢測(cè)到具有促進(jìn)成骨性分化能力的因子表達(dá),如轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β和骨形態(tài)發(fā)生蛋白等。因此,我們進(jìn)一步推測(cè)AS滑膜細(xì)胞可能能夠一些促進(jìn)成骨性分化的因子,進(jìn)而促進(jìn)成纖維細(xì)胞向

3、成骨細(xì)胞的轉(zhuǎn)化。
   目的:
   探討強(qiáng)直性脊柱炎髖關(guān)節(jié)韌帶來(lái)源的成纖維細(xì)胞的體外成骨能力,以及滑膜細(xì)胞培養(yǎng)上清液對(duì)其成骨分化的影響。
   方法:
   實(shí)驗(yàn)所需標(biāo)本分別來(lái)源于強(qiáng)直性脊柱炎和股骨頭無(wú)菌性壞死(Aseptic necrosis ofhead of femur,ANFH)患者的髖關(guān)節(jié)韌帶和滑膜組織。分別進(jìn)行韌帶成纖維細(xì)胞和滑膜細(xì)胞原代培養(yǎng),同時(shí)收集第一代的滑膜細(xì)胞培養(yǎng)上清液。分別應(yīng)用四種

4、不同的條件培養(yǎng)基對(duì)第三代的韌帶成纖維細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo),即:OIM:骨誘導(dǎo)培養(yǎng)基(為含有2×10-8mmol/L地塞米松、0.1mg/ml維生素C、20mmol/Lβ-甘油磷酸鈉和10%胎牛血清的DMEM/F12培養(yǎng)基)+含有10%胎牛血清的DMEM/F12培養(yǎng)基;OIMBMP-2:骨誘導(dǎo)培養(yǎng)基+含有0.3ug/ml BMP-2的DMED/F12培養(yǎng)基;OIMANFH:骨誘導(dǎo)培養(yǎng)基+ANFH滑膜細(xì)胞培養(yǎng)上清液;OIMAS:骨誘導(dǎo)培養(yǎng)基+AS滑

5、膜細(xì)胞培養(yǎng)上清液。分別于誘導(dǎo)后的0、5、10、15和20天時(shí),采用定量和定性的方法檢測(cè)堿性磷酸酶活力的變化。采用ELISA方法檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)上清液中骨鈣素的表達(dá)水平。采用Von Kossa染色方法檢測(cè)鈣結(jié)節(jié)的形成情況。
   結(jié)果:
   應(yīng)用四種不同的條件培養(yǎng)基對(duì)韌帶成纖維細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo)后,堿性磷酸酶的活力和骨鈣素的表達(dá)水平隨著誘導(dǎo)時(shí)間的延長(zhǎng)逐漸升高,其中堿性磷酸酶在第10天時(shí)明顯升高,第15天時(shí)達(dá)到高峰,骨鈣素在第15天

6、時(shí)明顯升高并達(dá)到高峰。在誘導(dǎo)培養(yǎng)的第20天時(shí)在各組細(xì)胞中均可檢測(cè)到有鈣結(jié)節(jié)形成。比較四種不同的條件培養(yǎng)基對(duì)韌帶來(lái)源的成纖維細(xì)胞的體外誘導(dǎo)成骨能力發(fā)現(xiàn),OIMBMP-2>>OIMAs>>OIMANFH>OIM,表現(xiàn)在堿性磷酸酶活力和骨鈣素表達(dá)量的高低,四個(gè)處理組之間相比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。比較AS韌帶成纖維細(xì)胞和ANFH韌帶成纖維細(xì)胞堿性磷酸酶活力和骨鈣素的表達(dá)水平,前者均高于后者,兩組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。
 

7、  結(jié)論:
   強(qiáng)直性脊柱炎髖關(guān)節(jié)韌帶來(lái)源的成纖維細(xì)胞在體外具有向成骨細(xì)胞轉(zhuǎn)化的能力,并且這種轉(zhuǎn)化能力強(qiáng)于對(duì)照組。強(qiáng)直性脊柱炎滑膜細(xì)胞培養(yǎng)上清液對(duì)韌帶成纖維細(xì)胞的成骨分化具有一定的促進(jìn)作用,提示強(qiáng)直性脊柱炎滑膜細(xì)胞能夠分泌促進(jìn)成骨分化的因子。
   本課題研究證實(shí)了強(qiáng)直性脊柱炎髖關(guān)節(jié)韌帶來(lái)源的成纖維細(xì)胞在體外具有向成骨細(xì)胞轉(zhuǎn)化的能力,同時(shí)發(fā)現(xiàn)AS滑膜細(xì)胞培養(yǎng)上清液對(duì)韌帶成纖維細(xì)胞的成骨分化具有一定的促進(jìn)作用。通過(guò)該研

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論