杯[4]芳烴衍生物的合成與液膜傳輸性能研究.pdf

1、杯芳烴是一類(lèi)具有獨(dú)特空穴結(jié)構(gòu)的環(huán)狀化合物，它具有空腔可調(diào)、構(gòu)象可變以及易于修飾的特點(diǎn)，被認(rèn)為是繼冠醚和環(huán)糊精之后的第三代超分子主體化合物。本論文參考文獻(xiàn)方法合成了杯[4]芳烴，并在杯[4]芳烴的下緣部分進(jìn)行了化學(xué)修飾，將溴原子和硫原子引入到杯[4]芳烴的結(jié)構(gòu)中，分別制得了25，26，27，28-四羥基杯[4]；25，27-二羥基-26，28-二(2-溴乙氧基)杯[4]和25，27-二羥基杯[4]-26，28-硫冠-4。所有化合物都經(jīng)過(guò)I

2、R、1HNMR表征，確認(rèn)為目標(biāo)產(chǎn)物。
　　 分別以杯[4]芳烴衍生物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ作為離子載體，在H2O-CHCl3-H2O液膜傳輸體系下對(duì)Pb2+、Ag+和Ca2+進(jìn)行液膜傳輸實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)杯[4]芳烴衍生物Ⅱ和Ⅲ均對(duì)Ag+和Pb2+有明顯的傳輸，其中含Br原子的杯[4]芳烴Ⅱ?qū)b2+的傳輸效果明顯，而含S原子的杯[4]芳烴Ⅲ則對(duì)Ag+有更佳的傳輸性能。以連續(xù)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型為基礎(chǔ)，討論了杯[4]芳烴衍生物對(duì)Pb2+液膜傳輸?shù)膭?dòng)力學(xué)機(jī)

3、理，重點(diǎn)考察了不同載體種類(lèi)，載體濃度，攪拌速度，傳輸時(shí)間等因素對(duì)Pb2+傳輸?shù)挠绊憽Ｑ芯拷Y(jié)果表明，增加膜相中載體的濃度可以有效增加載體對(duì)Pb2+的萃取速率，而提高攪拌速度則是通過(guò)增加解萃速率來(lái)提高對(duì)Pb2+的傳輸效率。
　　 利用杯[4]芳烴衍生物對(duì)稀土元素的離子識(shí)別作用，將其作為稀土離子的載體，在H2O-CHCl3-H2O體系下對(duì)稀土金屬離子Eu3+和Pr3+進(jìn)行液膜傳輸實(shí)驗(yàn)，考察其對(duì)Eu3+和Pr3+的傳輸效果。并從載體種類(lèi)

4、、濃度，鹽析劑濃度等方面研究影響Eu3+和Pr3+液膜傳輸效果的因素?？梢钥吹剑罕璠4]芳烴衍生物Ⅱ和Ⅲ作為離子載體對(duì)Pr3+和Eu3+均有明顯的傳輸。其中含S原子的杯[4]芳烴Ⅲ對(duì)Pr3+和Eu3+的傳輸效果優(yōu)于含Br原子的杯[4]芳烴Ⅱ;且在源相中使用鹽析劑Al(NO3)3可以明顯提升載體對(duì)Pr3+和Eu3+的傳輸效果。
　　 本文在低濃度條件下的混合溶劑中合成了杯芳烴的兩種稀土配合物，將配合物整理到棉織物上后，用K-B抑菌