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1、目的:探討神經(jīng)節(jié)苷脂GM1、亞低溫對缺氧缺血性腦損傷(1aypoxic-ischemic braindamage,HIBD)的保護作用。 方法:100只新生7d的SD大鼠制作缺氧缺血(hypoxic ischemic,HI)模型(左頸總動脈結(jié)扎后給予8%氧氮混和氣2h),隨機分為假手術(shù)(A)組,模型(B)組,神經(jīng)節(jié)苷脂GMl(C)組,亞低溫(D)組,神經(jīng)節(jié)苷脂與亞低溫聯(lián)合干預(E)組。使用神經(jīng)節(jié)苷脂GMl或/和亞低溫治療新生大鼠
2、HIBD,觀察不同干預方法對新生大鼠HI后24h腦含水量、神經(jīng)細胞死亡率及30d后學習和記憶能力的影響,并采用免疫組織化學和逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)方法檢測大鼠腦中HSP70(heat shockprotein 70)、NPY(neuropeptide Y)蛋白及基因的表達。 結(jié)果: ①假手術(shù)組HSP70、NPY及其mRNA表達較弱。 ②與假手術(shù)組相比,模型組腦含水量、神經(jīng)細胞死亡率顯著增高,學習、記憶
3、能力顯著下降(p<0.05),HSP70蛋白及其mRNA表達增加,NPY蛋白及其mRNA表達明顯增強(p<0.05)。 ③各干預組腦含水量、神經(jīng)細胞死亡率下降,學習、記憶能力顯著改善(p<0.05),而以神經(jīng)節(jié)苷脂GMl與亞低溫聯(lián)合干預組改變更明顯(p<0.05)。 ④各干預組HSP70蛋白和其mRNA表達進一步升高,而以聯(lián)合干預組升高更明顯(p<0.05)。 ⑤NPY和其mRNA在各干預組中表達減弱,神經(jīng)節(jié)苷脂
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