去鐵胺對新生大鼠缺氧缺血性腦損傷的神經(jīng)保護作用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:通過檢測去鐵胺(DFO)早期干預(yù)對新生大鼠缺氧缺血性腦損傷(HIBD)后海馬齒狀回(DG)巢蛋白(nestin)和5-溴-2-脫氧尿嘧啶核苷(BrdU)表達的影響,以了解內(nèi)源性新生神經(jīng)干細胞(NSCs)的變化,以及HIBD大鼠學習記憶功能改善情況,以探討DFO對新生大鼠HIBD的保護作用。
   方法:選擇7日齡新生Wistar大鼠制備新生鼠HIBD模型,設(shè)置假手術(shù)組、HIBD對照組、DFO干預(yù)組。觀察大鼠體重變化和病側(cè)大

2、腦大體改變,并利用HE染色光鏡下觀察腦組織病理改變;通過石蠟切片間接免疫熒光組織化學方法和計算機圖像分析技術(shù)檢測各組大鼠術(shù)后4天海馬DG區(qū)nestin、BrdU表達的變化;在大鼠32日齡時采用Morris水迷宮實驗檢測三組大鼠的學習記憶功能。
   結(jié)果:1.三組新生大鼠體重增加有統(tǒng)計學差異(P<0.05),HIBD對照組和DFO干預(yù)組大鼠術(shù)后體重的增加明顯低于假手術(shù)組。2.病側(cè)大腦大體改變:術(shù)后4天部分病側(cè)大腦局部見蒼白區(qū),在

3、大鼠40日齡時部分病側(cè)大腦萎縮、局部有空洞。3.腦組織病理改變:HE染色顯示假手術(shù)組大鼠腦組織無異常病理改變;HIBD對照組大鼠病側(cè)海馬CA1區(qū)錐體細胞層次減少、排列紊亂,出現(xiàn)大量神經(jīng)細胞核固縮、碎裂;DFO干預(yù)組大鼠腦病理改變較HIBD對照組明顯減輕。4.nestin表達:三組大鼠比較DG區(qū)nestin表達有統(tǒng)計學差異(P<0.05),HIBD對照組nestin陽性細胞熒光強度較假手術(shù)組增加(P<0.05);DFO干預(yù)組nestin陽

4、性細胞熒光強度較HIBD對照組增加(P<0.05)。5.BrdU的表達:三組大鼠比較DG區(qū)BrdU表達有統(tǒng)計學差異(P<0.05),HIBD對照組BrdU陽性細胞數(shù)較假手術(shù)組增加(P<0.05);DFO干預(yù)組BrdU陽性細胞數(shù)較HIBD對照組增加(P<0.05)。6.Morris水迷宮學習記憶能力測定:三組連續(xù)5天的逃避潛伏期及穿環(huán)指數(shù)比較均有統(tǒng)計學差異(P<0.05);假手術(shù)組穿環(huán)指數(shù)高于HIBD對照組(P<0.05),DFO干預(yù)組穿

5、環(huán)指數(shù)高于HIBD對照組(P<0.05),假手術(shù)組和DFO干預(yù)組比較穿環(huán)指數(shù)無統(tǒng)計學差異(P<0.05)。
   結(jié)論:1.新生大鼠HIBD后存在大腦DG區(qū)內(nèi)源性NSCs的代償性再生;2.DFO早期干預(yù)可減輕新生大鼠HIBD后神經(jīng)細胞的病理損傷;3.DFO早期干預(yù)后新生大鼠HIBD后海馬DG區(qū)nestin、BrdU表達增加,提示DFO早期干預(yù)可促進內(nèi)源性NSCs再生。4.HIBD使新生大鼠的空間學習記憶能力下降,而早期給予DFO

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