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文檔簡介
1、目的:研究高糖對人血管內(nèi)皮細(xì)胞(EC304)增殖及HGFmRNA表達(dá)的影響及高糖環(huán)境下HGF對人血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖及c-metmRNA表達(dá)的影響,從而進(jìn)一步探討糖尿病心血管并發(fā)癥的發(fā)病機理和HGF對糖尿病心血管并發(fā)癥的治療作用。 方法:體外培養(yǎng)EC304。細(xì)胞分別培養(yǎng)于不同的條件培養(yǎng)基中,采用MTT方法檢測不同濃度的高糖在不同的作用時間對EC304增殖的影響及高糖環(huán)境下HGF在不同的作用時間對EC304增殖的影響;逆轉(zhuǎn)錄多聚酶鏈反
2、應(yīng)(RT-PCR)方法分析高糖在不同的作用時間對HGFmRNA表達(dá)水平的影響,高糖及高糖環(huán)境下HGF在不同的作用時間對c-metmRNA表達(dá)水平的影響。 結(jié)果:EC304在高糖的誘導(dǎo)作用下,6h時各組細(xì)胞增殖能力無明顯差別,但隨著作用時間的延長,作用12h時,細(xì)胞增殖較對照組明顯增強,且隨著高糖濃度的增加,細(xì)胞增殖明顯增強,細(xì)胞增殖致24h達(dá)高峰,48h細(xì)胞增殖被抑制,細(xì)胞數(shù)量較24h明顯減少,出現(xiàn)抑制細(xì)胞增殖的現(xiàn)象,96h時細(xì)
3、胞的數(shù)量進(jìn)一步減少,且呈濃度依賴性。HGF組與高糖組相比,6h和12h無明顯差別,作用24h、48h、96h時HGF組細(xì)胞增殖旺盛。作用6h,高糖組HGFmRNA的表達(dá)與對照組無明顯差別,作用12h,高糖組HGFmRNA的表達(dá)較對照組升高,作用24h,HGFmRNA的表達(dá)開始降低,隨著作用時間的延長,HGFmRNA的表達(dá)逐漸降低,即高糖降低HGFmRNA的表達(dá)。作用6h各組c-metmRNA的表達(dá)之間無顯著差別,作用12h,高糖組和HG
4、F組c-metmRNA的表達(dá)開始升高,較對照組明顯升高,一直持續(xù)到24h達(dá)高峰,而在48h和96h時高糖組較對照組和HGF組c-metmRNA表達(dá)明顯減少;HGF組同高糖組相比可明顯增加c-metmRNA的表達(dá)。 結(jié)論:高糖早期(6h)對血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖、c-met和HGFmRNA的表達(dá)無明顯影響,高糖中期(12h、24h)促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖、上調(diào)c-metmRNA的表達(dá),HGFmRNA的表達(dá)12h達(dá)高峰,晚期(48h、96h
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