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文檔簡介
1、缺血再灌注損傷大鼠患側(cè)骨骼肌形態(tài)學及Atrogin1、MuRF—lmRNA表達的變化摘要目的通過制作腦缺血再灌注損傷大鼠模型,觀察大鼠腦缺血再灌住損傷早期患側(cè)骨骼形態(tài)學變化及Atrogin1和MuRF一1mRNA表達水平的變化。探討腦缺血再灌注損傷大鼠患側(cè)骨骼肌早期萎縮的發(fā)生機制。方法60只雄性wistar大鼠,10只為假手術對照組(A組),其余50只采用Longa線栓法建立大鼠大腦中動脈栓塞模型(MCAO),其中30只造模成功大鼠隨機
2、分為B、C、D組,每組10只。B組為造模成功后l天組,C組為造模成功后4天組,D組為造模成功后7天組。應用Bederson評分評價動物的神經(jīng)損傷后的恢復情況;分別獲取A、B、C、D四組右側(cè)肱二頭肌,對各組通過HE染色檢測肌纖維橫截面積;通過熒光定量RTPCR觀察大鼠患側(cè)骨骼肌中atrogin1和MuRF1mRNA表達的變化。結(jié)果B、C、D組大鼠Bederson評分明顯高于對照組A組(P005)?;紓?cè)骨骼肌HE染色顯示A、B、C三組肌纖維
3、橫截面積兩兩比較,差異無統(tǒng)計學意義(p005);D組大鼠患側(cè)骨骼肌肌纖維橫截面積分別與其余三組相比,差異均有統(tǒng)計學意義(pO05);D組大鼠分別與B、C組相比,差異均有統(tǒng)計學意義(p005)。結(jié)論腦缺血再灌注損傷大鼠早期患側(cè)骨骼肌形態(tài)學可能已經(jīng)發(fā)生變化,Atrogin,1和MuRF1mRNA在腦缺血再灌注損傷大鼠早期骨骼肌中表達,腦缺血再灌注損傷大鼠早期骨骼肌中泛素連接酶蛋白降解通路可能已被激活。碩士研究生:張海娜(康復醫(yī)學與理療學)指
4、導教師:李鐵山教授關鍵詞腦缺血再灌注骨骼肌HE染色Atrogin1MuRF一1目錄引言1第1章實驗材料與方法212實驗器械與試劑211實驗動物2111造模2112造模后分組213標本采集314HE染色315總RNA的提取317逆轉(zhuǎn)錄317熒光定量PCR418統(tǒng)計分析4第2章結(jié)果521Bederson神經(jīng)損傷評分522肌纖維橫截面積523Atrogin—lmRNA和MuRF1mRNA水平表達5第3章討論6第4章結(jié)論8第5章參考文獻9綜述1
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