中國和CIMMYT部分小麥品種（系）農(nóng)藝和品質(zhì)性狀基因分布研究.pdf

1、本研究利用分子標記對周8425B及其57個衍生品種(系)和273份CIMMYT品種(系)的矮稈基因、抗病基因以及品質(zhì)基因進行了檢測,并分析了CIMMYT材料的高低分子量亞基與品質(zhì)的關系。主要結果如下： 1.58份周8425B及其衍生品種(系)中含矮稈基因Rht-D1b(86.2％)和Rht8(60.3％)的比例較高,含Rht-B1b(13.8％)比例較低；含雙矮稈基因型(Rht-B1b+Rht-D1b)的品系較少；在58份周84

2、25B及其衍生品種(系)中,4個顯性春化基因的組成比例不同?？傮w趨勢是顯性春化基因Vrn-D1頻率最高(62.1％),Vrn-B1和Vrn-B4頻率次之(均為5.2％),Vrn-A1頻率為0;58份材料在這個位點均以隱性基因形式存在。Lr34/Yr18基因標記csLV34是共顯性標記,以該標記檢測結果表明,這58份材料均不含抗條銹病基因Lr34/Yr18。 2.273份CIMMYT材料中含Rht-B1b(82.1％)的比例較高,

3、含Rht-D1b(14.3％)的比例較低,攜帶雙矮稈基因型(Rht-B1b+Rht-D1b)(4.7％)和高稈基因型(Rht-B1a+Rht-D1a)(8.4％)的品系較少。利用引物PPO18對273份CIMMYT材料Ppo-A1位點進行檢測,216份材料擴增出685 bp片段,說明其含等位基因Ppo-A1a,占總數(shù)的79.1％；55份材料擴增出876 bp片段,含等位基因Ppo-A1b,占總數(shù)的20.2％；兩個品種無擴增片段,可能為新

4、的變異類型。在Ppo-D1位點,利用PPO16和PPO29兩個標記進行檢測,結果表明PPO16在227份材料中擴增出713 bp片段,說明其含有等位基因Ppo-D1a,占總數(shù)的83.2％；PPO29在46份材料中擴增出490 bp片段,說明其含有等位基因Ppo-D1b,占總數(shù)的16.8％。 在Psy-A1位點,利用分子標記YP7A進行檢測,142個品種(系)擴增出194 bp片段,說明其含有等位基因Psy-A1a,占總數(shù)的52％

5、；131個品種(系)擴增出231 bp片段,說明其含有等位基因Psy-A1b,占總數(shù)的48％。利用標記YP7B檢測Psy-B1位點,155個品種擴增出151 bp片段,說明其含有等位基因Psy-B1a,占總數(shù)的56.8％；43個品種擴增出156 bp片段,說明其含有等位基因Psy-B1b,占總數(shù)的15.8％；75個品種無擴增片段,說明其含有等位基因Psy-B1d,占總數(shù)的27.4％。利用另一對互補引物YP7B-3對等位基因Psy-B1d

6、進行檢測,發(fā)現(xiàn)75個品種擴增出884 bp片段,其余無擴增產(chǎn)物。 對于Waxy基因來說,利用分子標記MAG264和MAG269檢測273個品種(系),結果表明在Wx-A1位點和Wx-D1位點均為野生型Wx-A1a和Wx-D1a。在Wx-B1位點,204個品種(系)擴增425bp片段,說明含有等位基因Wx-B1a,占總數(shù)的74.7％；69個品種(系)沒有擴增出425 bp片段,說明含有等位基因Wx-B1b,占總數(shù)的25.3％。

7、 利用csLV34對273份CIMMYT小麥品種(系)的檢測結果表明,61個品種(系)擴增出150 bp片段,含Lr34/Yr18基因,占總數(shù)的22.3％；212個品種(系)擴增出229 bp片段,不含Lr34/Yr18基因,占總數(shù)的77.7％。 3.利用其它基因的分子標記檢測142份CIMMYT小麥品種(系),在Glu-A1位點,利用.Ax2*標記在90個品種中增出1319 bp片段,說明其含有Ax2*。在GIu-B1位點

8、,引物ZSBy9aF1/R3在57個品種中擴增出662 bp的片段,說明其均含有By9位點：引物腳在46個品種中擴增出675bp的片段,說明其含有Bx17基因；利用標記MAR在5個品種中擴增出800 bp片段,說明其含有Bx20基因。在Glu-D1位點,118個品種在Dx5位點檢測得到450 bp的擴增產(chǎn)物。利用SDS-PAGE檢測這5個位點,其結果與STS標記檢測結果完全吻合,說明這5個分子標記均為有效性標記,可以用于分子輔助育種。在

9、Glu-B1位點的By8基因,引物ZSBy8F5/R5共檢測出16個品種含有By8;利用SDS-PAGE檢測得出20個品種含有By8。這4個品種檢測結果的差異主要是分子標記ZSBy8F5/R5可以區(qū)分By8和By8*基因,By8擴增出527 bp帶型,而By8*無擴增產(chǎn)物；而利用SDS-PAGE來檢測這一位點,在SDS-PAGE上它們均為同一種帶型,不能區(qū)分占By8和By8*類型；利用RP-HPLC技術也檢測出這4份材料含有By8*亞基