MMP-26和整合素avβ3在體外培養(yǎng)的子宮腺肌病在位內(nèi)膜中的表達(dá).pdf

1、目的：研究體外培喬的子宮脲肌病在位子宮內(nèi)膜和對照組子宮內(nèi)膜，以及米非司酮作用于子宮腺肌病在位子宮內(nèi)膜后MMP-26和整合素avβ3的表達(dá)情況，初步探討MMP-26、整合素avβ3與子宮腺肌病發(fā)病機(jī)制的相關(guān)性。 方法： 1.子宮腺肌病組與對照組在位子宮內(nèi)膜的體外培養(yǎng)。 2.觀察細(xì)胞生長并用免疫組化方法分別鑒定子宮內(nèi)膜腺上皮和間質(zhì)細(xì)胞。 3.提取培養(yǎng)的子宮內(nèi)膜細(xì)胞內(nèi)的總RNA。 4.用RT-PCR的方

2、法，檢測各組子宮內(nèi)膜中MMP-26、整合素叫p3的mRNA的表達(dá)情況。 5.用MTT法觀察不同濃度的米非司酮對培養(yǎng)的子宮腺肌病子宮內(nèi)膜的作用，并檢測米非司酮作用后MMP-26、整合素avβ3 mRNA的表達(dá)情況。 結(jié)果： 1.子宮腺肌病組和對照組在位子宮內(nèi)膜的體外培養(yǎng)及鑒定，并提取培養(yǎng)細(xì)胞的總RNA。 2.MMP-26的mRNA在子宮內(nèi)膜中的表達(dá)，子宮腺肌病組與對照組相比明顯增高，二者差異具有顯著性(P<

3、0.05)。整合素αVβ3的mRNA在子宮內(nèi)膜中的表達(dá)，子宮腺肌病組與對照組相比明顯降低，二者差異具有顯著性(P<0.05)。 3.MTT法結(jié)果顯示，適當(dāng)濃度的米非司酮能夠顯著抑制子宮內(nèi)膜細(xì)胞的生長。米非司酮(2.5mg/L)作用于子宮腺肌病子宮內(nèi)膜細(xì)胞后，MMP-26的mRNA在子宮內(nèi)膜中的表達(dá)，子宮腺肌病米非司酮干預(yù)組與子宮腺肌病未干預(yù)組相比明顯降低，二者差異具有顯著性(P<0.05)。整合素αV的mRNA在子宮內(nèi)膜中的表達(dá)

4、，子宮腺肌病米非司酮干預(yù)組與子宮腺肌病組相比明顯增高，二者差異具有顯著性(P<0.05)。而整合素β3的mRNA在子宮內(nèi)膜中的表達(dá)，兩組差異無顯著性(P>0.05) 結(jié)論： 1.MMP-26在子宮腺肌病組在位內(nèi)膜中的表達(dá)高于對照組，提示MMP-26的表達(dá)增高可能與子宮腺肌病在位子宮內(nèi)膜侵襲力增強有關(guān)，與子宮腺肌病的發(fā)病有一定的相關(guān)性。 2.整合素αVβ3在子宮腺肌病組在位內(nèi)膜中的表達(dá)，與對照組比較明顯下降，提示整

5、合素αVβ3的表達(dá)下降與在位子宮內(nèi)膜細(xì)胞之間以及細(xì)胞與間質(zhì)成分的粘附力下降有關(guān)，與子宮腺肌病的發(fā)病有一定的相關(guān)性。 3.米非司酮作用于子宮腺肌病在位內(nèi)膜中，能夠明顯抑制子宮內(nèi)膜細(xì)胞的生長。子宮腺肌病米非司酮干預(yù)組與子宮腺肌病未干預(yù)組相比MMP-26的表達(dá)降低，整合素αV的表達(dá)增高，但整合素β3的表達(dá)兩組間差異無顯著性。提示米非司酮可能通過降低子宮腺肌病在位內(nèi)膜的侵襲力，改變細(xì)胞粘附分子的表達(dá)，對于阻止或延緩子宮腺肌病的發(fā)生有一定