蠲痛飲對(duì)子宮內(nèi)膜異位癥大鼠血清MMP-2及異位內(nèi)膜整合素αvβ3表達(dá)的影響.pdf

1、研究目的：通過(guò)建立大鼠子宮內(nèi)膜異位癥(簡(jiǎn)稱內(nèi)異癥，Endometriosis,EMS)模型，觀察中藥蠲痛飲(Juan Tong Yin)對(duì)子宮內(nèi)膜異位癥模型大鼠血清基質(zhì)金屬蛋白酶-2(matrix metalloproteinases-2,簡(jiǎn)稱MMP-2）水平及異位內(nèi)膜整合素αvβ3（integrinαvβ3）表達(dá)的影響,進(jìn)一步探討 EMS的發(fā)病機(jī)制及蠲痛飲的治療機(jī)理。
　　研究方法：(1)將120只健康雌性未交配 Spragne

2、-Dawley（SD）大鼠(體重180-220g)隨機(jī)分為6組（A組：空白組；B組：模型組；C組：蠲痛飲低劑量組；D組：蠲痛飲中劑量組；E組：蠲痛飲大劑量組；F組：丹那唑組），除 A組行開(kāi)關(guān)腹手術(shù)外，其余5組均用自體移植法建立EMS大鼠模型，造膜成功后，A、B組大鼠用生理鹽水10ml. kg-1灌胃；C、D、E、組大鼠分別用含生藥42.9 g.kg-1、14.3 g. kg-1、4.8 g. kg-1的蠲痛飲煎劑灌胃，F(xiàn)組大鼠用含生藥0

3、.0215 g. kg-1的丹那唑混懸液灌胃，各組均灌胃1次/天，2ml/只，用藥4周后，統(tǒng)一處死。(2)肉眼及光鏡下觀察各組在位內(nèi)膜(Endometrium，EM)、異位內(nèi)膜(Endometriotic，EOS)病理學(xué)改變。(3)應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附劑測(cè)定法(Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay，ELISA）檢測(cè)血清中MMP-2含量及免疫組織化學(xué) SP法檢測(cè)異位內(nèi)膜組織中整合素αvβ3的表達(dá)，探討蠲痛飲治療E

4、MS的可能機(jī)制。
　　研究結(jié)果：（1）用藥4周后，丹那唑組和蠲痛飲各劑量組EOS體積減小，與模型組比較有明顯差異(P<0.05)；蠲痛飲各劑量組與丹那唑組EOS體積比較無(wú)明顯差異(P>0.05)。（2）光鏡下觀察發(fā)現(xiàn)模型組 EOS生長(zhǎng)旺盛，丹那唑組、蠲痛飲各劑量組均能明顯使 EOS腺上皮細(xì)胞萎縮。（3）各藥物治療組及模型組大鼠血清 MMP-2的含量及異位內(nèi)膜整合素αvβ3的陽(yáng)性表達(dá)率明顯高于空白組(P＜0.05)；蠲痛飲低、中、高

5、劑量組、丹那唑組與模型組相比血清 MMP-2含量和異位內(nèi)膜組織整合素αvβ3表達(dá)明顯下降(P＜0.05)。
　　研究結(jié)論：（1）蠲痛飲各劑量組均可通過(guò)抑制異位病灶體積的增大而達(dá)到抑制異位內(nèi)膜生長(zhǎng)的作用。（2）MMP-2和整合素αvβ3在EMS的發(fā)生發(fā)展中起著極為重要的作用，二者表達(dá)水平的增高是內(nèi)膜種植的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。（3）中藥蠲痛飲可以降低血清MMP-2的含量和抑制子宮內(nèi)膜異位癥模型大鼠異位內(nèi)膜中整合素αvβ3的表達(dá)水平，尤以蠲痛