新的苯茚胺類似物的設計合成及抗抑郁活性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：進一步提高一種選擇性5-HT重攝取抑制劑(SSRIs)的選擇性和抗抑郁活性。 方法：通過比較分子力場分析方法(CoMFA)，建立有較高的預測能力的苯茚胺類似物抗抑郁活性的三維定量構效模型，研究其結構與活性間的關系，指導設計并優(yōu)化合成出新的化合物，然后用小鼠懸尾實驗進行初步的抗抑郁藥理活性的篩選，得到具有抗抑郁活性的新的苯茚胺類似物。 結果：該三維定量構效模型的交叉驗證相關系數(shù)R<'2>cv=0.660，非交叉驗證相

2、關系數(shù)R<'2>=0.976，標準偏差SEE=0.196，F(xiàn)=181.916；合成新化合物的總收率分別為38％，44％，40％，并經(jīng)過紅外光譜、質(zhì)譜、核磁共振氫譜對其結構進行了表征；小鼠懸尾實驗結果顯示化合物4b明顯減少了懸尾小鼠的靜止時間[(70±30)s，(73±48)s，(66±31)s]，與實驗對照組相比具有顯著統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 結論：運用該模型指導設計、合成出了新的化合物，活性化合物4b可能是潛在的一種新的

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