黃芩素通過下調(diào)TGF-β信號通路抑制人胃癌細(xì)胞株AGS的遷移侵襲.pdf

1、背景：胃癌是一種常見的惡性腫瘤，在我國，其死亡率在各種惡性腫瘤中居于第三位。腫瘤的侵潤、轉(zhuǎn)移是胃癌患者的主要死因。近年來研究發(fā)現(xiàn)TGF-β在胃癌組織中的表達(dá)水平明顯高于正常胃黏膜，且過度表達(dá)的TGF-β能顯著促進(jìn)胃癌的侵潤、轉(zhuǎn)移。而在這一過程中，胞內(nèi)信號傳導(dǎo)分子Smad4起著關(guān)鍵性的作用，當(dāng)其表達(dá)缺失時(shí)，TGF-β便無法發(fā)揮其對腫瘤侵潤、轉(zhuǎn)移的促進(jìn)作用。因此以阻斷TGF-β/smad4信號通路為主的策略是未來治療腫瘤轉(zhuǎn)移的一個(gè)新方向。黃

2、芩素是一種主要存在于植物黃芩根部的黃酮類單體化合物，近年來研究發(fā)現(xiàn)其具有強(qiáng)大的廣譜抗腫瘤活性，但其具體分子機(jī)制并不十分清楚。本文旨在探討黃芩素對胃癌細(xì)胞遷移、侵襲能力的影響及其可能的分子機(jī)制。
　　方法：本文通過細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)和transwell小室法來檢測黃芩素對人胃癌細(xì)胞株AGS體外遷移、侵襲能力的影響；采用Q-PCR和Western Blot分別檢測黃芩素對AGS細(xì)胞TGF-β、Smad4、N-cadherin、Vimenti