模擬微重力對COL1A1-EGFP基因表達的影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、該研究采用PCR方法,從大鼠基因組DNA中擴增出了3.6kb的COL1A1基因啟動子,并將其克隆到T載體上.采用不同的雙酶切,獲得長度分別為3.6kb、2.3kb、1.7kb的啟動子片段,分別與報告基因EGFP融合,構建三個真核表達載體.用脂質體轉染法將它們導入到ROS17/2.8細胞中,通過G418篩選,獲得若干個穩(wěn)定表達EGFP的細胞株.通過細胞熒光強度半定量分析,顯示報告基因EGFP表達差異.細胞在回轉器模擬微重力下培養(yǎng)48小時后

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