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文檔簡介
1、【目的】以RADA-IKVAV/FRM為載體,通過自組裝包裹A3NEP1-40形成緩釋系統(tǒng),研究A3NEP1-40的緩釋規(guī)律。
【方法】RADA-IKVAV/FRM在一定條件激發(fā)下可發(fā)生自組裝,并通過疏水作用將A3NEP1-40包裹進(jìn)水凝膠內(nèi)部空隙中,形成含有A3NEP1-40的均質(zhì)水凝膠。將載有A3NEP1-40的水凝膠放入PBS緩沖液中形成緩釋體系,在水化作用等條件下水凝膠會(huì)逐步降解,隨著水凝膠緩慢降解,A3NEP1-40
2、逐步被釋放。根據(jù)載A3NEP1-40量及緩沖體系中緩沖液體積不同分為A、B、C、D四組。在規(guī)定的時(shí)間點(diǎn)分別從四組中取100ul體積的樣本檢測,并向緩釋系統(tǒng)中更換同體積的緩沖液。樣本經(jīng)高效液相色譜儀檢測A3NEP1-40濃度,并計(jì)算每天釋放量及累計(jì)釋放量,經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析A3NEP1-40的釋放規(guī)律。
【結(jié)果】①A3NEP1-40的釋放包括兩個(gè)階段:爆發(fā)釋放階段以及平穩(wěn)釋放階段。最初的24小時(shí)內(nèi)為爆發(fā)釋放階段,有40%的A3NEP1-
3、40自凝膠內(nèi)釋放出來;其后為平穩(wěn)釋放階段,A3NEP1-40能以固定百分比自凝膠內(nèi)釋放,樣本中可持續(xù)檢測到A3NEP1-40釋放達(dá)40天。②A組與B組、C組與D組之間無明顯差別,A組與C、D兩組、B組與C、D兩組都有顯著差異(P<0.05)。
【結(jié)論】自組裝納米多肽凝膠材料可以控制A3NEP1-40釋放速度,達(dá)到緩釋效果。釋放持續(xù)時(shí)間長,釋放過程較為平穩(wěn),并可通過調(diào)整初始載A3NEP1-40的劑量來調(diào)節(jié)釋放環(huán)境中A3NEP1-
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