PCOS模型大鼠子宮雌激素受體α、β表達(dá)的研究.pdf

1、目的：構(gòu)建PCOS大鼠模型，比較PCOS大鼠與正常大鼠子宮內(nèi)膜和宮頸組織中ERα、ERβ表達(dá)的差異，探討ERα和ERβ在PCOS大鼠子宮內(nèi)膜、宮頸組織中的表達(dá)情況。 方法：42d齡SD雌性大鼠50只，隨機(jī)分為：①對(duì)照組（20只），每日皮下注射注射用油劑0.2ml，連續(xù)注射28d。②模型組（30只），用于構(gòu)建PCOS大鼠模型，每日皮下注射DHEA+Ins，連續(xù)注射28d。兩組大鼠于70d齡時(shí)連續(xù)陰道涂片20d觀察動(dòng)情周期變化，90

2、d齡時(shí)隨機(jī)抽取20只模型組大鼠（余10只仍連續(xù)陰道涂片至110d齡，以觀察模型穩(wěn)定性）和20只對(duì)照組大鼠同期檢測(cè)血清T、E2、P、LH、FSH、FPG、FINS水平，行卵巢組織學(xué)切片，應(yīng)用免疫組化、RT-PCR技術(shù)檢測(cè)ERα、ERβ蛋白及mRNA在模型組大鼠和對(duì)照組大鼠子宮內(nèi)膜、宮頸組織中的表達(dá)水平。 結(jié)果：①模型組大鼠失去規(guī)律動(dòng)情周期，用于觀察模型穩(wěn)定性的10只模型鼠陰道涂片檢查40d（70d齡～110d齡）均未恢復(fù)規(guī)律動(dòng)情周

3、期。②模型組大鼠卵巢呈多囊性改變，卵泡囊性擴(kuò)張，顆粒細(xì)胞層數(shù)減少，排列疏松，可見閉鎖卵泡。③模型組大鼠血清T、LH、LH/FSH比值、FINS、FPG顯著高于對(duì)照組（P<0.01），P水平顯著低于對(duì)照組（P<0.01），E2、FSH與對(duì)照組相比較無(wú)顯著差異（P>0.05）。④免疫組化檢測(cè)顯示模型組大鼠子宮內(nèi)膜ERα蛋白的表達(dá)明顯高于對(duì)照組（P<0.01）；ERβ蛋白的表達(dá)兩組無(wú)明顯差異（P>0.05）；RT-PCR檢測(cè)顯示ERα、ERβ