抗生素類藥物熒光測定的應用研究.pdf

1、發(fā)光分析是分子發(fā)光光譜分析的簡稱，主要包括化學發(fā)光分析(生物發(fā)光分析)，分子熒光和磷光三大部分。 熒光是一種光致發(fā)光現(xiàn)象，它是最靈敏的分析技術之一，并且具有選擇性高、取樣量少、簡便快速的特點。本文綜述了近年來熒光分析法在藥物分析中的應用與研究。 本研究工作中，主要利用熒光衍生法及配合法對抗生素類藥物進行測定。各項研究工作簡述如下： 一熒光衍生法在藥物檢測中的應用 1、注射用的頭孢曲松鈉含量的測定

2、頭孢曲松鈉溶液本身不發(fā)熒光，它與Fe<'3+>在一定條件下發(fā)生反應生成熒光物質。以此建立新的測定頭孢曲松鈉含量的熒光分析方法。其反應生成的熒光物質的最佳激發(fā)波長為378 nm、發(fā)射波長為487 nm。用該法測定頭孢曲松鈉，線性范圍為1～10 mg.L<'-1>，檢出限0.23 mg.L<'-1>，回收率為100.4％。結果令人滿意。 2、注射用的頭孢他啶含量的測定 頭孢他啶與Fe<'3+>在一定條件下發(fā)生配合反應生成強熒

3、光物質，以此建立新的測定頭孢他啶含量的熒光分析方法。其反應生成的熒光物質的最佳激發(fā)波長為370nm、發(fā)射波長為432nm。用該法測定頭孢他啶，線性范圍為2.5～25.0 mg.L<'-1>，檢出限0.38 mg.L<'-1>，回收率為101.3％。 二 熒光配合法在藥物檢測中的應用研究 1、熒光法測定頭孢拉定膠囊含量 頭孢拉定在酸性環(huán)境中發(fā)出弱的熒光，但是它與Au(Ⅲ)在一定條件下發(fā)生配合反應生成熒光物質，發(fā)出強

4、的熒光。以此建立新的測定頭孢拉定含量的熒光分析方法。其反應生成的熒光物質的最佳激發(fā)波長為353nm、發(fā)射波長為433nm。用該法測定頭孢拉定，其線性范圍為1～25.0 mg.L<'-1>，檢出限0.30 mg.L<'-1>，回收率為101.7％。 2、熒光法測定針劑頭孢噻肟鈉的含量 頭孢噻肟鈉與Fe<'3+>在一定條件下發(fā)生反應生成熒光物質，以此建立新的測定頭孢曲松鈉含量的熒光分析方法。其反應生成的熒光物質的最佳激發(fā)波長

5、為370nm、發(fā)射波長為480nm。用該法測定頭孢曲松鈉，線性范圍為1.0～24.0 mg.L<'-1>，檢出限0.18 mg.L<'-1>，回收率為100.4％。本法已用于頭孢噻肟鈉針劑的測定，結果與藥典法基本一致。 三 阻抑動力學熒光法測定頭孢拉定 在弱酸性介質中，頭孢拉定能夠阻抑鈰(Ⅳ)氧化光澤精的熒光猝滅反應，從而建立了阻抑動力學熒光法測定頭孢拉定含量的新方法，頭孢拉定的質量濃度與熒光強度的變化在2.5～50mg

6、.L<'-1>范圍內呈良好線性關系，檢出限1.09 mg.L<'-1>。該方法簡便、快速，并應用于藥物制劑中頭孢拉定含量的測定，結果令人滿意。 四 共振瑞利散射法測定阿米卡星 在酸性介質中，絡天青S和硫酸阿米卡星自身的共振瑞利散射峰(RRS)較弱，兩者混合后溶液的RRS顯著增強，并產生了新的RRS光譜。最大RRS峰位于414nm處，而且在1.2～10.0 mg.L<'-1>范圍內，AMK的濃度與散射強度變化量(△I<,R