發(fā)光分析在頭孢類抗生素藥物檢測中的應(yīng)用研究.pdf

1、本論文分為兩部分：綜述和研究報告。第一部分綜述了熒光分析法和化學(xué)發(fā)光分析法在藥物分析中的應(yīng)用。第二部分：在研究報告中利用阻抑動力學(xué)熒光法和流動注射化學(xué)發(fā)光分析法對幾種頭孢類抗生素藥物進(jìn)行測定。
　　 1.流動注射化學(xué)發(fā)光法測定頭孢噻肟鈉
　　 基于堿性介質(zhì)中頭孢噻肟鈉對魯米諾-鐵氰化鉀化學(xué)發(fā)光體系的增強(qiáng)作用，建立了流動注射化學(xué)發(fā)光測定頭孢噻肟鈉的新方法?；瘜W(xué)發(fā)光強(qiáng)度的變化與頭孢噻肟鈉的質(zhì)量濃度在2.4×10-6～3.0×

2、10-4 g/mL范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，檢出限為6.3×10-7 g/mL，對3.0×10-4 g/mL的頭孢噻肟鈉進(jìn)行9次平行測定，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為1.0％。將其用于頭孢噻肟鈉針劑的測定，結(jié)果令人滿意。
　　 2.納米金催化化學(xué)發(fā)光法測定頭孢哌酮鈉
　　 以硝酸銀-魯米諾為基本體系，金納米粒子為催化劑，建立了新的測定頭孢哌酮鈉的分析方法，在優(yōu)化的實驗條件下，用該法測得頭孢哌酮鈉的線性范圍為5.0×10-7～9

3、.0×10-4 g/mL，檢出限為1.0×10-7 g/mL，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.6％（c=3.0×10-6 g/mL，n=11）。將其用于藥物制劑中頭孢哌酮鈉含量的測定，結(jié)果令人滿意。
　　 3.流動注射化學(xué)發(fā)光法測定頭孢他啶
　　 在堿性條件下，頭孢他啶對金納米粒子催化高錳酸鉀-魯米諾化學(xué)發(fā)光體系的發(fā)光強(qiáng)度具有明顯的增敏作用，基于此建立了一種化學(xué)發(fā)光法測定頭孢他啶的新方法。在最佳實驗條件下，用該法測定頭孢他啶的線性范圍

4、為3.0×10-8～5.0×10-5 g/mL，檢出限為1.0×10-8 g/mL，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.0％（c=4.0×10-6 g/mL，n=11），將其用于藥物制劑中頭孢他啶含量的測定，測得平均回收率為99.2％，結(jié)果令人滿意。該法簡便、快速、靈敏，且線性范圍寬。
　　 4.阻抑動力學(xué)熒光法測定針劑中頭孢哌酮鈉的含量
　　 在弱酸性介質(zhì)中，頭孢哌酮鈉能夠阻抑過硫酸鉀減弱曙紅Y褪色，由此建立了阻抑動力學(xué)熒光法測定頭孢哌

5、酮鈉含量的新方法。頭孢哌酮鈉的質(zhì)量濃度與熒光強(qiáng)度的變化在1.0×10-6～2.0×10-5 g/mL 范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系（r=0.9986），方法的檢出限為3.8×10-8 g/mL，其相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為2.0％。該法簡便、快速、可靠，可用于藥物制劑中頭孢哌酮鈉含量的測定，結(jié)果令人滿意。
　　 5.阻抑動力學(xué)熒光法測定膠囊中頭孢拉定的含量
　　 在堿性介質(zhì)中，頭孢拉定能夠阻抑過硫酸鉀減弱達(dá)旦黃的熒光，基于此建立了