PI-3K通路關鍵基因與重性抑郁癥的關聯(lián)性研究.pdf

1、目的：重性抑郁癥是人類最嚴重的精神疾患之一，病程緩慢遷延，給家庭和社會均帶來沉重的經(jīng)濟負擔。因此，深入闡明該病的發(fā)病機制，開展相應的預防、診斷和治療工作，是當前醫(yī)學界乃至整個社會需迫切解決的問題。目前該病的病因尚未闡明，但各項研究結(jié)果表明，重性抑郁癥是一種典型的多基因復雜性狀疾病，它的發(fā)生由遺傳與環(huán)境因素共同決定，其中遺傳因素占的比重更大，遺傳度約80％。 BDNF假說認為大腦BDNF水平下降可以引起抑郁癥，而腦BDNF水平升高

2、則可產(chǎn)生抗抑郁作用。BDNF與TrkB結(jié)合后可啟動細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導途徑如磷酸脂酶Cγ(PLC-γ)、Ras-MAP激酶途徑、磷酸肌醇3-激酶(P13-K)途徑等，體內(nèi)試驗和神經(jīng)培養(yǎng)證實，BDNF主要通過P13-K/Akt途徑提高情緒，改善認知功能，加強記憶，提高神經(jīng)元的重建，達到治療抑郁癥的作用。本課題組采用基因通路策略，系統(tǒng)篩查了PI-3K代謝通路上關鍵基因SNPs，尋找與重性抑郁癥發(fā)病相關的易感基因或基因組合。 方法：本研究采

3、用病例-對照分析方法，選取北方96例重性抑郁癥患者和96名與之嚴格匹配的正常對照作為研究對象。采用聚合酶鏈式反應(PCR)和PCR產(chǎn)物直接測序法進行基因分型。應用SPSS13.0軟件進行統(tǒng)計分析，基因型分布比較用x2檢驗，基因之間的聯(lián)合作用用多位點關聯(lián)分析法(Multifactor-Dimensionality Reduction，MDR)。 結(jié)果：1.Hardy-Weinberg遺傳平衡檢驗：除PIK3C3外(剔除)，各多態(tài)性

4、達到遺傳平衡(P>0.05)，所選樣本具有群體代表性。 2.連鎖不平衡分析：所選擇不同基因的單核苷酸多態(tài)性(SNP)均不位于同一連鎖不平衡區(qū)(D'<0.70)2.PI-3K通路關鍵基因與MD的關聯(lián)分析： 2.1 PKB基因rs1130214在MD組和對照組基因型、等位基因頻率分布差異有顯著性(P值分別為0.002、0.0003)。 2.2 MDR發(fā)現(xiàn)1個組合：PKB/GSK-3 β的聯(lián)合作用與重性抑郁癥的發(fā)病相關