竹葉對關(guān)木通及青木香中馬兜鈴酸A煎出量影響的實驗研究.pdf

1、目的：研究竹葉在不同劑量、不同煎煮時間條件下對馬兜鈴屬植物關(guān)木通及青木香中馬兜鈴酸A煎出量的影響，旨在通過量-毒、時-毒關(guān)系尋找降低乃至消除馬兜鈴酸A的最佳途徑，為今后臨床應(yīng)用的安全性提供科學(xué)依據(jù)。
　　 一.不同劑量竹葉對關(guān)木通及青木香中馬兜鈴酸A含量影響的實驗研究
　　 方法：（1）采用薄層層析法對關(guān)木通水煎液和青木香水煎液中的馬兜鈴酸A進行定性鑒別：薄層色譜條件：薄層板：采用硅膠G薄層板。展開劑：甲苯：乙酸乙酯：甲

2、酸：水=20：10：1：1分液，取上層。檢測條件：365nm紫外燈下觀察。
　　 （2）采用高效液相色譜法對馬兜鈴酸A進行含量測定。Aglient色譜柱（XDB-C18，4.6×150mm，5μm），流動相：甲醇：水：冰醋酸=72：27：1，檢測波長315nm，柱溫：25℃，流速：1ml/min。
　　 結(jié)果：（1）薄層色譜法結(jié)果：供試品色譜中1、2、3、4、5號與對照品色譜在紫外燈365nm下顯相同的暗斑點，在日光下顯

3、黃色斑點，6號為陰性對照組無斑點，說明前5組供試品溶液中都含有一定量的馬兜鈴酸A。（2）高效液相色譜法測定結(jié)果：竹葉與關(guān)木通的比例為1：4時馬兜鈴酸A的煎出量為最低。
　　 二.不同煎煮時間對關(guān)木通中馬兜鈴酸A含量的影響的實驗研究
　　 方法：（1）采用薄層層析法對關(guān)木通水煎液中的馬兜鈴酸A進行定性鑒別：以甲苯：乙酸乙酯：甲酸：水（20：10：1：1）作為展開劑，以馬兜鈴酸A標(biāo)準品作為對照進行薄層分析。（2）采用高效液相

4、色譜法對馬兜鈴酸A進行含量測定。色譜條件：Aglient色譜柱（XDB-C18，4.6×150mm，5μm）；流動相：甲醇：水：冰醋酸（72：27：1）；檢測波長：315nm；柱溫：25℃：流速：1.0ml/min。
　　 結(jié)果：（1）薄層層析結(jié)果：在可見光下，供試品溶液中在與標(biāo)準品溶液相應(yīng)的位置上有淡黃色斑點；在365nm紫外光下，斑點為暗斑。說明煎煮時間不同的兩個實驗組所得到的兩種供試品溶液中都含有一定量的馬兜鈴酸A。（2）

5、高效液相色譜法檢測結(jié)果：樣品1（煎煮時間45/30min）的馬兜鈴酸A含量為0.160mg/ml，樣品2（煎煮時間30/20min）的馬兜鈴酸A含量為0.354mg/ml。
　　 結(jié)論：當(dāng)竹葉與關(guān)木通或青木香配伍比例恰當(dāng)時，竹葉能明顯降低其馬兜鈴酸A的煎出量，反之則能不同程度的增加其馬兜鈴酸A的煎出量。竹葉與青木香或關(guān)木通的比例為1：4時馬兜鈴酸A的煎出量最低。因此，在使用關(guān)木通及青木香時可嘗試加入1/4量的竹葉，以降低馬兜鈴酸