脾動(dòng)脈縮窄對(duì)肝硬化門(mén)靜脈高壓大鼠脾臟iNOS表達(dá)及Th1-Th2平衡的影響.pdf

1、目的: 觀察肝硬化門(mén)靜脈高壓大鼠脾臟誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)、Th1/Th2類(lèi)細(xì)胞因子IFN-γ、IL-4表達(dá)及脾動(dòng)脈縮窄的干預(yù)作用，探討脾動(dòng)脈縮窄影響肝硬化門(mén)靜脈高壓大鼠脾臟Th1/Th2平衡的可能機(jī)制。 方法: CCL4劑量個(gè)體化法誘導(dǎo)肝硬化門(mén)靜脈高壓大鼠模型成功后隨機(jī)分3組，每組10只：肝硬化模型組(McG)、脾動(dòng)脈縮窄組(SAC)和脾動(dòng)脈結(jié)扎組(SAL)；正常大鼠10只為正常對(duì)照組(NCG)。術(shù)后4

2、周處死大鼠，免疫組化法檢測(cè)各組大鼠脾臟iNOS表達(dá)，RT-PCR法檢測(cè)脾臟IFN-γ/IL-4 mRNA表達(dá)，并就iNOS與IFN-γ/IL-4 mRNA表達(dá)量進(jìn)行相關(guān)分析。 結(jié)果: MCG脾臟iNOS表達(dá)較NCG明顯增多(P<0.01)，SAC和SAL較MCG明顯下降(P<0.01)。MCG脾臟IFN-γ mRNA較NCG明顯下降(P<0.01)，IL-4 mRNA較NCG明顯升高(P<0.01)，IFN-γ/IL-

3、4明顯低于NCG(P<0.01)；SAC脾臟IFN-γ mRNA較MCG升高(P<0.05)，SAC和SAL脾臟IL-4 mRNA較MCG下降(P<0.05)，SAC和SAL脾臟IFN-γ/IL4較MCG升高(P<0.05)。脾臟iNOS表達(dá)量與IFN-γ mRNA表達(dá)量呈負(fù)相關(guān)(r=-0.672，P<0.01)，與IL-4mRNA表達(dá)量呈正相關(guān)(r=0.634，P<0.01)。 結(jié)論: 肝硬化門(mén)靜脈高壓大鼠脾臟iNOS