HPV 11型L1基因分段克隆、表達、純化及其在微點陣技術中的應用研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、HPV-11 L1基因自然狀況下存在的變異并對L1蛋白的折疊功能產生影響.所以,該實驗首先通過對L1基因進行在線序列相似性檢索比較,找到其保守區(qū)域,在保守區(qū)內設計兩對簡并引物將L1基因分為相互重疊的兩部分,并通過分析不同病毒株間限制性酶切位點的共同特征向引物5'端引入限制性位點.該實驗另外將該L1基因2個重疊片段插入pBV220中進行表達.由于用于pGEM-3Zf(-)克隆時的酶切點與pBV220不符,故更換酶切位點后另外設計引物,并以

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