早期自然流產(chǎn)患者母胎界面上皮鈣黏素與β-連環(huán)素的表達(dá).pdf

1、華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文早期自然流產(chǎn)患者母胎界面上皮鈣黏素與β-連環(huán)素的表達(dá)姓名：黃敬華申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專(zhuān)業(yè)：婦產(chǎn)科學(xué)指導(dǎo)教師：李紅發(fā)20080501華 中 科 技 大 學(xué) 碩 士 學(xué) 位 論 文華 中 科 技 大 學(xué) 碩 士 學(xué) 位 論 文 1 前 言 自然流產(chǎn)(spontaneous abortion)是指妊娠在 28 周前自行終止， 胎兒體重<1000g 者。是一種常見(jiàn)的妊娠并發(fā)癥，也是人類(lèi)生殖的自然淘汰過(guò)程。自然流產(chǎn)的

2、發(fā)生率隨過(guò)去流產(chǎn)發(fā)生次數(shù)的增加而上升，被確診懷孕的女性中約有 15%左右的孕婦在妊娠 4-20周內(nèi)會(huì)出現(xiàn)自然流產(chǎn)。導(dǎo)致自然流產(chǎn)發(fā)生的原因很多，可分為胚胎因素和母體因素。早期自然流產(chǎn)主要與遺傳基因缺陷、內(nèi)分泌紊亂、解剖異常、外界理化及機(jī)械因素?fù)p傷、免疫學(xué)、微量元素、環(huán)境因素、心理及應(yīng)激等諸多因素有關(guān)[1]；而晚期流產(chǎn)多由宮頸功能不全、母兒血型不合等因素引起。 E-cadherin 又 稱(chēng) 桑 葚 胚 黏 著 蛋 白 (uvomorulin

3、) 、 細(xì) 胞 - 細(xì) 胞 粘 附 分 子(cell-CAM120/180)，1995 年由 Berx 首先克隆[2]。E-cadherin 主要定位于細(xì)胞膜，是維持上皮細(xì)胞極性和細(xì)胞間粘附連接的主要分子，當(dāng) E-cadherin 表達(dá)下調(diào)或功能障礙，將使同種細(xì)胞失去粘附。連環(huán)素(Catenin)是與 E-cadherin 關(guān)系最為密切的細(xì)胞質(zhì)粘附相關(guān)蛋白，E-cadherin 功能的發(fā)揮需要與 Catenin 結(jié)合成復(fù)合體，其中 β-

4、catenin 是E-cadherin/Catenin 復(fù)合體重要的調(diào)控分子[3]。在胞質(zhì)內(nèi) β-catenin 一端與 E-cadherin 胞質(zhì)區(qū)的細(xì)胞內(nèi)肽段結(jié)合，另一端則通過(guò)α-catenin 與細(xì)胞骨架的肌動(dòng)蛋白微絲相連，共同形成 E-cadherin/Catenin 復(fù)合體， 使 E-cadherin 集中定位于細(xì)胞與細(xì)胞間的接觸部位，從而介導(dǎo)同種細(xì)胞的連接和維持細(xì)胞的極性。 近年來(lái)認(rèn)為 E-cadherin 通過(guò)介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)

5、胞、細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)間的相互作用，參與多種生理及病理過(guò)程，是上皮細(xì)胞分化成熟的標(biāo)志[4]。E-cadherin 介導(dǎo)的黏附系統(tǒng)已被公認(rèn)為“浸潤(rùn)抑制系統(tǒng)”，且 E-cadherin 基因已被公認(rèn)為抑癌基因[5-8]。由于大量實(shí)驗(yàn)證明 E-cadherin 表達(dá)異常與腫瘤分化和侵襲轉(zhuǎn)移密切相關(guān)，目前國(guó)內(nèi)外關(guān)于E-cadherin 的研究主要集中在子宮內(nèi)膜異位癥、滋養(yǎng)葉細(xì)胞疾病、子宮與卵巢的惡性腫瘤等疾病[9]。 近來(lái)研究發(fā)現(xiàn)，E-cadhe