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1、目的和方法:為了解中國人脂聯(lián)素基因(apM1)外顯子2第45位T/G多態(tài)性和內(nèi)含子2第276位G/T多態(tài)性的分布,探討這兩種多態(tài)性與代謝綜合征的關(guān)系,本文對北京市東城區(qū)常住非已知糖尿病居民進行OGTT篩查,按照WHO關(guān)于代謝綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn)(1999年)將人群劃分為代謝綜合征組和無代謝綜合征對照組,并按照年齡、性別匹配入選189對.應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)和限制性片段長度多態(tài)性(RFLP)方法,對入選個體apM1基因45位T/G多態(tài)性
2、和276位G/T多態(tài)性進行了研究;同時進行人體測量學(xué)、糖、脂代謝、胰島素以及臨床參數(shù)的檢測;并應(yīng)用酶聯(lián)免疫法對其中89對入選者進行了血漿脂聯(lián)素(APN)水平測定.結(jié)論:(1)中國人存在apM1基因+45位和+276位核苷酸T/G多態(tài)性.(2)276位GG基因型個體發(fā)生代謝綜合征的危險性比TT基因型個體大.(3)代謝綜合征組血漿APN水平較對照組明顯降低.HDL-c、WHR、年齡及AUCi是血漿APN水平的獨立影響因素.(4)與TT純合子
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